经济性的平衡,为晚期肝癌患者提供了高效且可持续的治疗选择。其核心优势可概括为: ✅ 生存期显著延长 · ✅ 肿瘤缓解率高 · ✅ 副作用可控 · ✅ 治疗成本优化 以上结论基于ORIENT-32等关键研究⁠⁣ ⁠⁣2⁠⁣ ⁠⁣3⁠⁣ ⁠⁣19 ,具体应用需结合患者肿瘤分期、肝功能及个体耐受性评估⁠⁣ ⁠⁣1⁠⁣ ⁠⁣10⁠⁣ ⁠⁣14 。更多临床数据可参考来源文献。

2025-07-29 08:55:32       3760次阅读

“免疫+抗血管生成”双达方案:晚期肝癌治疗中的新突破与现实意义

引言

肝细胞癌作为全球范围内发病率和致死率均极高的恶性肿瘤,尤以我国负担最为沉重。多数肝癌患者确诊时已处于晚期,无法接受根治性手术,药物治疗成为重要的延长生存和改善生活质量的手段。近年来,晚期肝细胞癌的一线系统治疗逐渐走向多元化,以信迪利单抗联合贝伐珠单抗的“免疫+抗血管生成”双达方案,成为国内外指南高度推荐的新选择。本文将从机制创新、疗效数据、患者获益、安全性与可及性的角度,透视双达方案在现实临床中的价值,为肝癌家庭带来理性评估和科学决策的参考。

一、创新机制推动治疗格局变革

肝癌对传统靶向药物存在耐药性强、单一疗效有限的难题。近年来肿瘤免疫治疗的快速进步为肝癌治疗带来了革命性转机。信迪利单抗作为国产PD-1免疫检查点抑制剂,能重启T细胞抗肿瘤功能,提升免疫系统识别与杀灭肿瘤的能力。贝伐珠单抗则可以抑制恶性肿瘤趋向生长的异常血管生成,为免疫细胞进入肿瘤内部创造条件。两种药物协同作用,既克服了局部单一治疗的局限,又实现了“合力破局”,从根本上延缓肿瘤进展。

二、数据见证疗效提升

根据一系列重要临床试验(如ORIENT-32),信迪利单抗联合贝伐珠单抗在晚期肝癌患者中的总生存期、中位无进展生存期以及客观缓解率上均优于传统靶向药物索拉非尼。具体来看,双达方案使患者的疾病进展风险明显下降,总体生存期延长,且部分患者能实现肿瘤持续性缩小甚至消失。这不仅为医师带来更多治疗选择,也为众多晚期患者争取到了更多与疾病抗争的时间与希望。

三、安全性与生活质量的平衡

在疗效提升的同时,治疗的安全性尤为重要。相较于某些免疫联合靶向方案,双达方案显示出较低的高等级不良反应发生率,大多数副作用在可控范围内。由于两药作用靶点不同,副作用重叠程度低,常见不良事件如高血压、蛋白尿、皮疹、肝功能异常等多能通过及时评估与支持治疗有效管控。对于晚期肝癌患者而言,这种高效但副反应可控的新方案,无疑兼顾了疗效和生活质量,使患者日常生活免受重大干扰。

四、经济性优化与治疗可及性

药物可负担性是我国肝癌治疗体系中的重要环节。信迪利单抗为国产创新药,其价格相较进口同类药物大幅降低,联合用药方案减少了整体医疗支出。不良事件发生率的降低,更减少了因并发症所需的额外支持治疗、住院等二次负担,有效提升了普通患者的治疗可及性。近年来部分地区纳入医保,也进一步拓宽了惠及人群的覆盖范围,为患者及家庭减轻了经济压力。

五、应用范围的拓展与个体化前景

双达方案临床试验纳入人群广泛,不论是肿瘤体积较大、肝功能中度受损,甚至合并乙肝病毒感染的患者,均能从中受益。值得强调的是,临床实践中特别强调个体化评估,包括患者的肝功能状态、免疫耐受能力与既往治疗史等。不断累积的真实世界证据,也为现有方案向肝癌术后辅助以及联合局部治疗等纵深拓展提供了坚实基础。

结语

综上所述,“免疫+抗血管生成”双达方案凝结了现代肿瘤治疗理念的核心进步:不仅实现了晚期肝癌患者总生存期和肿瘤缓解率的显著提升,更以安全性高、经济性优、适应范围广等特点树立了新一代实体肿瘤系统治疗的标准。面对严峻的疾病负担,如何科学选择、规范管理,合理利用这一创新方案,将成为越来越多中国患者和家庭获得长远获益的关键。临床医生也需结合个体情况,持续跟踪疗效和安全性数据,不断优化治疗策略。未来,随着相关基础和临床研究的深入,“双达方案”有望为更多晚期肝癌患者带来可持续的希望与尊严。

刘孟 中国十九冶集团有限公司职工医院

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