套细胞淋巴瘤的化疗与靶向治疗进展

套细胞淋巴瘤（MCL）是一种罕见且通常具有侵袭性的B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL），其病理生理机制涉及多条信号传导通路异常激活。MCL的临床表现多样，从无症状到快速进展的肿瘤，使得诊断和治疗变得复杂。本文将探讨MCL的病理生理机制、临床表现、诊断方法及当前的治疗进展，特别是化疗和靶向治疗。

首先，MCL的发病机制与细胞内信号传导通路的异常激活密切相关。这些通路的异常可能与某些基因的突变或表达失衡有关，导致细胞增殖失控和凋亡受阻。了解这些机制对于开发针对性治疗策略至关重要。

在临床表现方面，MCL患者可能表现为淋巴结肿大、发热、体重减轻等症状。诊断通常需要通过淋巴结活检和免疫组化等方法进行，以确定肿瘤细胞的特定标记物。

治疗MCL的传统方法包括化疗，其目的是通过化学药物杀死或抑制肿瘤细胞的生长。近年来，随着对MCL分子机制的深入了解，靶向治疗成为新的治疗选择。靶向治疗通过特异性阻断肿瘤细胞的生长和存活信号，减少对正常细胞的损害，提高治疗效果。

免疫治疗也是MCL治疗的新方向之一，通过激活或增强患者自身的免疫系统来识别和攻击肿瘤细胞。此外，对于部分高危或复发的MCL患者，造血干细胞移植提供了一种潜在的治愈手段。

总之，MCL的治疗策略正在不断进步，化疗和靶向治疗的结合为患者提供了更多的治疗选择。随着对MCL病理生理机制的进一步了解，未来可能会有更多创新的治疗方法被开发出来，以提高患者的生存质量和生存率。

史令娟

临沂市兰山区人民医院