靶向ROS1突变的非小细胞肺癌治疗：最新研究综述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型之一，其中ROS1基因突变作为其重要的分子亚型，对患者的治疗和预后有着显著影响。本文综述了ROS1突变在NSCLC中的分子病理机制、检测方法以及临床治疗的最新进展，强调了个体化治疗的重要性，并展望了未来研究方向。

ROS1基因突变在NSCLC中的发生率约为1-2%，且多见于年轻、不吸烟或轻度吸烟的患者群体。ROS1基因编码的蛋白是受体酪氨酸激酶家族成员之一，其突变导致酪氨酸激酶活性异常增强，进而促使肿瘤细胞增殖和存活。因此，针对ROS1基因突变的靶向治疗成为NSCLC个体化治疗的新方向。

目前，ROS1基因突变的检测方法主要包括荧光原位杂交（FISH）、逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫组化（IHC）等。这些方法各有优势和局限性，联合检测可提高突变检出率，为临床个体化治疗提供更准确的分子标志。

在临床治疗方面，针对ROS1突变的NSCLC患者，目前已经有多个靶向药物获批上市，如克唑替尼、恩曲替尼等。这些药物可特异性抑制ROS1融合蛋白，有效控制肿瘤生长。然而，随着治疗的进行，部分患者会出现耐药性问题，导致疗效下降。因此，探索新的靶向药物及联合治疗方案成为未来研究的重点。

总之，ROS1基因突变在非小细胞肺癌中具有重要的临床意义。准确检测ROS1突变并选择合适的靶向治疗，可显著改善患者预后。未来仍需进一步优化检测方法、探索新的治疗策略，以实现NSCLC的精准治疗。随着研究的不断深入，相信ROS1突变NSCLC的诊治将取得更多突破，为患者带来更多希望。

李海波

中山大学附属第三医院