霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma, HL)是一种起源于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤,经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)是其最常见的一种亚型。随着医学技术的发展,异体造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, allo-HSCT)已成为治疗难治性或复发性霍奇金淋巴瘤的重要手段。然而,allo-HSCT后患者可能面临多种并发症,其中急性移植物抗宿主病(acute graft-versus-host disease, aGVHD)是最常见的并发症之一,严重影响患者的预后和生活质量。本文旨在详细阐述急性GVHD的临床表现、诊断以及治疗策略。
急性GVHD的临床表现
急性GVHD通常在allo-HSCT后100天内发生,其临床表现多样,涉及皮肤、肝脏、胃肠道等多个器官系统。
皮肤表现
:皮肤是急性GVHD最常见的受累器官,表现为红斑、斑丘疹、水疱等皮疹,可伴有瘙痒。
肝脏表现
:肝脏受累时,患者可出现黄疸、肝功能异常,血清胆红素和转氨酶水平升高。
胃肠道表现
:胃肠道受累可表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状,严重时可导致消化道出血。
其他系统表现
:急性GVHD还可能累及眼睛、口腔、肺等器官,表现为结膜炎、口腔黏膜炎、间质性肺炎等。
急性GVHD的诊断
急性GVHD的诊断主要依据临床表现和组织病理学检查。在allo-HSCT后出现上述临床表现时,应高度怀疑GVHD,并及时进行皮肤、肝脏或胃肠道的活检,以明确诊断。
急性GVHD的治疗
一线治疗
:急性GVHD的一线治疗通常采用皮质类固醇,如甲泼尼龙,能有效控制大部分患者的病情。
二线治疗
:对于皮质类固醇治疗无效的患者,可考虑使用二线治疗药物,如他克莫司、麦考酚酸酯等。
支持治疗
:包括营养支持、抗感染治疗、液体管理等,以减轻症状、预防感染、维持水电解质平衡。
预防措施
:在allo-HSCT前后,可通过预处理方案的调整、供者选择、药物治疗等措施,降低GVHD的发生风险。
结语
急性GVHD是霍奇金淋巴瘤患者allo-HSCT后的主要并发症之一,其临床表现多样,诊断和治疗均较为复杂。因此,对于接受allo-HSCT的霍奇金淋巴瘤患者,应密切监测其临床表现,及时诊断和治疗急性GVHD,以改善患者的预后和生活质量。同时,合理的预处理方案和供者选择,以及有效的预防措施,对于降低GVHD的发生风险至关重要。随着对GVHD发病机制的深入研究,未来有望开发出更多有效的治疗手段,为霍奇金淋巴瘤患者带来更大的生存获益。
张凯
天津医科大学总医院
北京大众健康科普促进会
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