霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)是两种常见的淋巴系统恶性肿瘤,它们在病理学特征、临床表现和治疗预后等方面存在显著的差异。本文主要对比分析两种淋巴瘤的病理学特征,以提高对这两种疾病的认识和诊断能力。
一、淋巴瘤的基本分类 淋巴瘤起源于淋巴细胞,可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。根据世界卫生组织(WHO)的分类,HL又可分为经典型和结节性淋巴细胞为主型,NHL则包括B细胞、T细胞和NK细胞等多种类型。
二、病理学特征对比 1. 细胞形态:HL中的瘤细胞称为Reed-Sternberg细胞(R-S细胞),具有典型的双核或多核形态,胞核呈"镜影"状,胞浆丰富。NHL的瘤细胞形态多样,与正常淋巴细胞相似,但体积较大,核仁明显。
组织结构:HL的组织结构较为特殊,瘤细胞散在分布于大量炎症细胞之间,形成"结节状"或"混合细胞型"结构。NHL的组织结构较为均质,瘤细胞密集排列,间质较少。
免疫表型:HL的R-S细胞表达CD15、CD30等标志物,而CD45、CD20、CD3等淋巴细胞标志物阴性。NHL的瘤细胞则表达相应的B细胞或T细胞标志物,如CD20、CD3等。
遗传学特征:HL中约50%的患者存在染色体9p24.1区域的易位,导致PD-L1/PD-L2基因与免疫球蛋白基因重排,引起PD-L1/PD-L2过表达。NHL的遗传学改变较为复杂,不同亚型具有不同的遗传学特征。
三、临床表现对比 1. 淋巴结受累模式:HL常表现为淋巴结的连续性受累,从原发部位向上下纵隔、颈部等区域扩展。NHL的淋巴结受累模式较为随机,可表现为跳跃性或多部位同时受累。
淋巴结大小:HL患者的淋巴结肿大较为明显,常超过3cm。NHL患者的淋巴结肿大程度不一,部分患者可无明显肿大。
体征和症状:HL患者常伴有全身症状,如发热、盗汗、体重减轻等。NHL患者的症状较为多样,部分患者可无明显症状。
年龄分布:HL多见于青少年和年轻成人,NHL则多见于中老年人。
综上所述,霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤在病理学特征、临床表现等方面存在显著差异。通过对两者的对比分析,有助于提高对这两种疾病的认识,指导临床诊断和治疗。但值得注意的是,淋巴瘤的诊断需要综合病理学、影像学、临床表现等多方面信息,不能仅凭单一特征下结论。
许洪志
山东省立医院
北京大众健康科普促进会
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