边缘区B细胞淋巴瘤:非霍奇金淋巴瘤的病理进展

2025-03-27 17:01:36       20次阅读

边缘区B细胞淋巴瘤(Marginal Zone B-Cell Lymphoma, MZL)是非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin Lymphoma, NHL)的一种,属于较常见的B细胞淋巴瘤亚型。本文将详细介绍边缘区B细胞淋巴瘤的病理进展及其相关知识,帮助读者了解这一疾病的发病机制和临床特点。

淋巴瘤概述 淋巴瘤是源于淋巴组织的恶性肿瘤,可分为霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)。NHL是一组异质性疾病,包含多种亚型,其中边缘区B细胞淋巴瘤是较为常见的一种。NHL的发病率逐年上升,已成为血液肿瘤中最常见的类型之一。

边缘区B细胞淋巴瘤的分类 边缘区B细胞淋巴瘤根据受累部位不同可分为三个亚型: (1)脾边缘区B细胞淋巴瘤(SMZL) (2)黏膜相关淋巴组织(MALT)边缘区B细胞淋巴瘤 (3)结外边缘区B细胞淋巴瘤

发病机制 边缘区B细胞淋巴瘤的发病机制尚未完全阐明,可能与以下因素有关: (1)慢性抗原刺激:长期慢性感染或自身免疫性疾病可导致B细胞持续激活,从而增加边缘区B细胞淋巴瘤的风险。 (2)遗传因素:某些遗传易感基因与边缘区B细胞淋巴瘤的发生相关。 (3)环境因素:长期接触某些化学物质或辐射可能增加患病风险。

临床表现 边缘区B细胞淋巴瘤的临床表现多样,取决于受累部位和范围。常见症状包括: (1)无痛性淋巴结肿大:为最常见的临床表现,可累及颈部、腋窝或腹股沟淋巴结。 (2)全身症状:如发热、盗汗、体重减轻等。 (3)受累器官相关症状:如胃肠道症状(腹痛、腹泻等)、皮肤病变等。

诊断 边缘区B细胞淋巴瘤的诊断依据临床表现、病理学检查和免疫组化等综合分析。病理学检查可见边缘区B细胞增生,细胞形态相对温和,免疫组化可显示B细胞标记阳性。

预后因素 边缘区B细胞淋巴瘤的预后因素包括: (1)年龄:年龄较大者预后相对较差。 (2)分期:分期越高,预后越差。 (3)症状:伴有全身症状者预后较差。 (4)病理亚型:不同亚型间预后存在差异。

治疗 边缘区B细胞淋巴瘤的治疗主要包括: (1)化疗:常用于晚期或有症状的患者。 (2)放疗:可用于部分早期患者或化疗后的巩固治疗。 (3)生物治疗:如利妥昔单抗等靶向药物可用于部分患者。 (4)支持治疗:如对症处理、抗感染等。

总结 边缘区B细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤中较为常见的一种亚型,其发病机制、临床表现和治疗均具有一定的特点。了解边缘区B细胞淋巴瘤的病理进展有助于提高对该疾病的认识和诊治水平,改善患者的预后。

边缘区B细胞淋巴瘤作为一种非霍奇金淋巴瘤,其病理进展和临床特征值得进一步研究和关注。通过本文的介绍,我们对边缘区B细胞淋巴瘤有了更深入的了解,有助于指导临床实践,提高诊治水平。希望未来有更多的研究进展,为边缘区B细胞淋巴瘤的诊治提供更多依据。

张祥忠

中山大学附属第三医院

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