急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童中最常见的白血病类型,占所有儿童白血病的约75%。ALL具有高度异质性,临床表现、治疗及预后均因个体差异而异。本文将全面介绍儿童ALL的诊断、治疗及康复过程,为患者家属提供参考。
什么是ALL?
ALL是一种起源于淋巴系前体细胞的恶性肿瘤,其特征是白血病细胞在骨髓中异常增殖,导致正常造血功能受损。ALL可分为B系前体细胞ALL和T系前体细胞ALL两大类,其中B系ALL占85%以上。ALL主要影响儿童,5岁以下发病率最高,随着年龄增长,发病率逐渐下降。
ALL的病因
ALL的具体病因尚不完全明确,目前认为与遗传、环境、免疫等多种因素有关。部分ALL患者存在染色体异常,如费城染色体(Ph染色体)阳性等,这些异常可增加患者发病风险。此外,儿童期感染、放射线暴露等环境因素也可能与ALL发病相关。
ALL的临床表现
儿童ALL起病较急,常见症状包括发热、贫血、出血、肝脾淋巴结肿大等。部分患者还可出现骨关节疼痛、神经系统症状等。ALL的临床表现与白血病细胞浸润组织、器官有关,严重者可出现急性髓外白血病表现。
ALL的诊断
ALL的诊断主要依据骨髓细胞学检查和免疫表型分析。骨髓涂片可见大量原始及幼稚淋巴细胞,占骨髓有核细胞的比例≥20%。免疫表型分析可进一步确定ALL的亚型。此外,细胞遗传学和分子生物学检查有助于评估预后和指导治疗。
ALL的分型
ALL可根据免疫表型、细胞遗传学和分子生物学特征进行分型。常用的分型方法有FAB分型和WHO分型。FAB分型主要根据细胞形态学特征将ALL分为L1、L2、L3三个亚型。WHO分型则综合考虑了免疫表型、细胞遗传学和分子生物学特征,将ALL分为B系前体细胞白血病、T系前体细胞白血病等多个亚型。
ALL的治疗及预后
儿童ALL的治疗以化疗为主,可辅以靶向治疗、免疫治疗等。化疗可分为诱导缓解、巩固强化、维持治疗三个阶段,总疗程约2-3年。高危患者还可考虑异基因造血干细胞移植。近年来,儿童ALL的疗效显著提高,5年无病生存率可达80%以上。影响预后的因素包括年龄、免疫表型、细胞遗传学和分子生物学特征、治疗反应等。
综上所述,儿童ALL是一种异质性较高的恶性肿瘤,其诊断和治疗需综合考虑临床表现、细胞生物学特征等多种因素。随着儿童ALL诊疗技术的进步,患者的生存率和生活质量得到了显著提高。希望通过本文的介绍,能为患者家属提供参考,帮助患儿顺利度过治疗和康复期。
舒峤
赣州市人民医院北院
北京大众健康科普促进会
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