多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)是一种起源于浆细胞的恶性肿瘤,以骨髓中浆细胞异常增殖、分泌单克隆免疫球蛋白以及骨损害为典型特征。了解其分类对于疾病的诊断、治疗及预后评估具有重要意义。本文将深入解析多发性骨髓瘤的分类。
一、按细胞形态分类 多发性骨髓瘤可根据细胞形态学特点进行分类。主要包括:
典型骨髓瘤细胞:胞体较大,胞浆丰富,核圆形或椭圆形,染色质细致,核仁不明显。胞浆内可见罗素小体(Russell body)和明胶样物质。
多形性骨髓瘤细胞:胞体大小不一,形状多样,胞浆内可见空泡。
浆母细胞:胞体较大,胞浆丰富,核圆形或椭圆形,染色质粗糙,核仁明显。
幼浆细胞:胞体较小,胞浆少,核圆形或椭圆形,染色质细致,核仁不明显。
异形浆细胞:胞体较大,胞浆丰富,核不规则,染色质粗糙,核仁明显。
二、按免疫球蛋白类型分类 多发性骨髓瘤可根据分泌的单克隆免疫球蛋白类型进行分类,包括:
IgG型:占50%-60%,分泌大量单克隆IgG。
IgA型:占20%-30%,分泌大量单克隆IgA。
非分泌型:占1%-2%,不分泌或分泌极少量的单克隆免疫球蛋白。
双克隆型:占1%-2%,同时分泌两种不同类型的单克隆免疫球蛋白。
IgD型、IgE型:罕见,分别分泌单克隆IgD、IgE。
三、按临床表现分类 多发性骨髓瘤可根据临床表现进行分类,包括:
症状性骨髓瘤:患者出现骨痛、贫血、肾功能不全等症状。
无症状骨髓瘤:患者无明显症状,偶然发现单克隆免疫球蛋白升高。
冒烟型骨髓瘤(SMM):患者无症状,但骨髓中浆细胞比例≥10%且/或血清/尿中单克隆免疫球蛋白升高,进展为症状性骨髓瘤的风险较高。
孤立性浆细胞瘤:浆细胞瘤局限于骨或软组织,不伴系统性浆细胞浸润。
四、按染色体和分子遗传学分类 多发性骨髓瘤可根据染色体和分子遗传学异常进行分类,包括:
高危型:伴有t(4;14)、t(14;16)、t(14;20)等高危染色体异常,预后较差。
中危型:伴有del(13q)、t(6;14)等中危染色体异常,预后介于高危型和低危型之间。
低危型:无高危或中危染色体异常,预后较好。
综上所述,多发性骨髓瘤的分类方法多样,涉及细胞形态、免疫球蛋白类型、临床表现以及染色体和分子遗传学等多个方面。这些分类有助于深入理解疾病的异质性,指导个体化诊疗,改善患者预后。随着精准医学的发展,未来多发性骨髓瘤的分类将更加精细化、个体化,为患者带来更大的生存获益。
曲志刚
义乌市中心医院
北京大众健康科普促进会
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