环境污染物与卵巢癌：化学物质暴露的风险评估

环境污染物与卵巢癌的关系是近年来医学研究的热点话题。卵巢癌作为女性生殖系统中较为常见的恶性肿瘤之一，其发病机理复杂，涉及遗传因素、内分泌因素、环境因素等多个方面。本文旨在探讨环境污染物特别是化学物质暴露对卵巢癌发病风险的影响。

遗传因素在卵巢癌的发病中起着关键作用。约有10%-15%的卵巢癌与遗传相关，其中遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征（HBOC）是一类重要病因。与HBOC相关的主要基因是BRCA1和BRCA2，这些基因在正常情况下参与DNA损伤修复等重要细胞过程。BRCA1或BRCA2基因发生突变时，会导致细胞修复DNA损伤的能力显著下降，增加卵巢癌的风险。携带BRCA1/2基因突变的女性，其一生中患卵巢癌的风险可高达40%-60%。此外，Lynch综合征相关基因（如MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等）的突变也与卵巢癌的发生有关。

基因多态性也影响卵巢癌的发病。某些基因多态性可能影响个体对环境因素的敏感性，或者影响体内激素代谢等过程。例如，参与雌激素代谢的基因多态性可能改变雌激素在体内的代谢途径和水平，间接影响卵巢细胞的生长环境，增加卵巢癌的发病风险。

内分泌因素，尤其是雌激素的作用，在卵巢癌的发生发展过程中扮演重要角色。长期、高水平的雌激素暴露可刺激卵巢上皮细胞的增殖。雌激素通过与卵巢细胞内的雌激素受体结合，激活细胞内信号通路，促进细胞的生长和分裂。然而，当这种刺激过度时，卵巢上皮细胞的增殖失去正常调控，细胞容易发生异常变化。雌激素还可以促进血管生成，为肿瘤的生长提供有利条件。

环境因素，特别是化学物质暴露，与卵巢癌的发生有关。环境中的某些化学物质，如长期接触滑石粉，尤其是女性会阴部使用含滑石粉的卫生用品，可能增加卵巢癌的发病风险。滑石粉颗粒可能通过生殖道上行进入盆腔，与卵巢上皮细胞接触，其中的石棉纤维样物质可能会对卵巢细胞产生刺激和损伤，引起慢性炎症反应，破坏细胞的正常结构和功能。此外，一些有机氯农药、多氯联苯等环境污染物，它们在环境中持久存在且具有生物蓄积性。这些化学物质可通过食物链等途径进入人体，干扰人体内分泌系统，影响卵巢细胞的正常代谢和增殖，与卵巢癌的发病存在潜在关联。

卵巢慢性炎症是卵巢癌发病的重要因素。盆腔炎性疾病、子宫内膜异位症等可引起卵巢周围的炎症环境。在炎症状态下，炎症细胞会释放大量的炎症介质，如肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）等。这些炎症介质可激活卵巢上皮细胞内的信号通路，促进细胞增殖、抑制细胞凋亡。同时，炎症还会诱导血管生成，为肿瘤的生长提供营养支持。而且，慢性炎症引起的氧化应激反应可导致细胞内DNA损伤，进一步增加癌变的可能性。

排卵过程中，卵巢表面上皮细胞在卵泡破裂时会受到损伤，随后机体启动修复机制。在这个反复修复的过程中，可能会出现错误，比如细胞内基因突变或染色体异常。而且排卵过程中，局部微环境中的一些生长因子和激素变化也可能对卵巢上皮细胞产生刺激，影响其正常的生长和分化。随着排卵次数的增加，卵巢上皮细胞发生癌变的风险也相应增加。

综上所述，卵巢癌的发病是遗传、内分泌、环境、慢性炎症和排卵等多种因素相互作用的结果。这些因素共同影响卵巢细胞的生理状态，促使肿瘤的发生。对于环境污染物特别是化学物质暴露的风险评估，需要综合考虑个体的遗传背景、内分泌状态以及生活习惯等因素，以制定针对性的预防措施和干预策略。

卫国华

南通市肿瘤医院南院区