弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的一种非霍奇金淋巴瘤,占所有非霍奇金淋巴瘤的30%-40%。DLBCL的临床表现多样,预后差异大,因此准确分期对于制定个体化治疗方案至关重要。本文将详细介绍DLBCL的分期方法和分期对治疗策略的影响。
一、DLBCL的分期方法
临床分期
DLBCL的临床分期主要采用Ann Arbor分期系统,分为4个阶段:
I期:病变局限于一个淋巴结区域或淋巴结外器官; II期:病变累及横膈同侧的两个或更多淋巴结区域,或病变累及一个淋巴结区域和横膈同侧的淋巴结外器官; III期:病变累及横膈两侧的淋巴结区域,或累及脾脏,或累及横膈两侧的淋巴结外器官; IV期:病变累及多于一个淋巴结外器官,或病变累及骨髓或中枢神经系统。
生物学分期
除了临床分期,DLBCL还需要进行生物学分期,以评估患者的预后。常用的生物学分期系统包括国际预后指数(IPI)和基因表达谱(GEP)70。
IPI根据患者的年龄、一般状况、分期、乳酸脱氢酶水平、结外受累部位等5个因素,将患者分为0-5分,预后从好到差。
GEP70根据肿瘤细胞的基因表达特征,将DLBCL分为生发中心B细胞样(GCB)和活化B细胞样(ABC)两个亚型。ABC亚型预后较差,需要更加积极的治疗。
二、分期对治疗策略的影响
早期患者(I-II期)
对于早期DLBCL患者,以化疗为主的综合治疗是标准治疗方案。常用的化疗方案为R-CHOP(利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松),每3周1次,共6-8次。对于部分高危患者,如IPI评分>2分或GCB亚型,可考虑增加化疗次数或采用更强的化疗方案,如R-EPOCH。对于部分低危患者,如IPI评分0分,可考虑减少化疗次数或采用更温和的化疗方案,如R-miniCHOP。
中晚期患者(III-IV期)
对于中晚期DLBCL患者,以化疗为主的综合治疗仍然是标准治疗方案。常用的化疗方案为R-CHOP,每3周1次,共6-8次。对于部分高危患者,如IPI评分>3分或ABC亚型,可考虑增加化疗次数或采用更强的化疗方案,如R-EPOCH。对于部分难治复发患者,可考虑采用新型靶向药物,如CD20单抗、BTK抑制剂、PI3K抑制剂等。
原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)
对于PCNSL患者,以大剂量甲氨蝶呤为基础的化疗方案是标准治疗方案,如Methotrexate方案。对于部分难治复发患者,可考虑采用新型靶向药物,如CD20单抗、BTK抑制剂等。
总之,DLBCL的分期对于制定个体化治疗方案至关重要。早期患者以化疗为主,中晚期患者和PCNSL患者可考虑采用新型靶向药物。随着对DLBCL分子机制的深入研究,未来有望开发出更多精准治疗手段,进一步提高DLBCL患者的生存率和生活质量。
赵曙
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院