霍奇金淋巴瘤(HL)是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,其特征性病理改变为R-S细胞的出现。尽管大多数HL患者以淋巴结肿大为首发症状,但淋巴结外受累(EHL)的发生率约10%-20%,且与预后不良密切相关。因此,探索淋巴结外受累HL的综合治疗新策略,对于改善患者生存率和生活质量具有重要意义。
化疗:化疗是HL治疗的基石,尤其是对于淋巴结外受累的患者。常用的化疗方案包括ABVD(多柔比星、博来霉素、长春新碱、达卡巴嗪)和BEACOPP(卡铂、依托泊苷、多柔比星、环磷酰胺、长春新碱、丙卡巴嗪、泼尼松)。对于初治的淋巴结外受累HL患者,推荐ABVD方案6-8个周期;对于复发难治的患者,可考虑BEACOPP方案或与其他药物如苯达莫司汀联合使用。
放疗:对于部分淋巴结外受累的HL患者,放疗可作为化疗的补充手段,提高局部控制率。尤其是对于化疗后仍有残留病灶或病情进展的患者,放疗可发挥重要作用。常用的放疗剂量为30-36Gy,分割为15-18次。放疗的适应症和剂量需要根据患者的具体情况个体化制定。
靶向治疗:近年来,靶向治疗在HL的治疗中取得了一定的进展。CD30单抗(如贝伐珠单抗)是针对CD30阳性HL的靶向药物,可与化疗联合应用,提高疗效。此外,针对PD-1/PD-L1通路的免疫检查点抑制剂(如帕博利珠单抗和纳武利珠单抗)也在HL的治疗中显示出良好的应用前景,尤其适用于复发难治的患者。
免疫治疗:免疫治疗是HL治疗的新方向,主要包括免疫检查点抑制剂和CAR-T细胞治疗。免疫检查点抑制剂通过解除肿瘤免疫逃逸,增强机体对肿瘤的免疫监视和杀伤。CAR-T细胞治疗则是通过基因工程技术,将患者T细胞改造为能够特异性识别并杀伤肿瘤细胞的“导弹”。目前,这两种免疫治疗手段在HL的治疗中均显示出一定的疗效,但仍需大规模临床试验进一步验证。
总之,淋巴结外受累的霍奇金淋巴瘤治疗需要综合化疗、放疗、靶向治疗和免疫治疗等多种手段,根据患者的具体情况制定个体化治疗方案,以期提高患者生存率和生活质量。随着新药和新技术的不断涌现,相信未来淋巴结外受累HL的治疗将取得更大的突破。
在治疗过程中,密切监测患者的病情变化和治疗反应是非常重要的。通过定期的影像学检查、实验室检查等手段,可以及时评估治疗效果,调整治疗方案。此外,针对患者可能出现的不良反应,如化疗引起的恶心、呕吐、脱发等,应给予相应的对症治疗和心理支持,以提高患者的生活质量。同时,患者和家属的教育也是治疗过程中不可忽视的一环,通过普及疾病知识、治疗进展等信息,帮助患者树立战胜疾病的信心。
值得一提的是,霍奇金淋巴瘤的预后因素众多,包括病理类型、分期、患者年龄、基础疾病等。因此,在制定治疗方案时,需要综合考虑这些因素,为患者选择最合适的治疗策略。随着分子生物学技术的发展,未来有望通过基因检测等手段,对HL患者进行更精准的分型和预后评估,从而实现真正意义上的个体化治疗。
总之,淋巴结外受累的霍奇金淋巴瘤治疗是一项系统工程,需要多学科团队的密切合作和综合治疗。通过不断优化治疗方案,提高治疗精准性,相信未来我们能够为患者带来更多的希望和选择。
赵洪波
邯郸市第一医院总院区
北京大众健康科普促进会
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