滤泡性淋巴瘤(FL)是一种从滤泡中心B细胞发展而来的非霍奇金淋巴瘤(NHL),在所有NHL中所占比例约为20%-30%。由于其在血液系统恶性肿瘤中的相对常见性,了解其病理特征和治疗策略具有重要意义。
滤泡性淋巴瘤的病理特征
FL的病理特征主要反映在肿瘤细胞的形态和组织结构上。显微镜下观察,FL的肿瘤细胞以滤泡状模式排列,内部含有类似生发中心的细胞。这些细胞通常表达B细胞相关标记物,如CD10和Bcl-6,但Bcl-2的表达则为阴性。此外,FL的肿瘤细胞增殖活性相对较低,这一点可以通过Ki-67指数进行评估。在分子遗传学层面,FL同样具有特定的特征。大多数FL患者中检测到t(14;18)易位,导致Bcl-2基因的过表达,这一现象与FL的发病机制密切相关。此外,诸如Bcl-6和MYC基因的异常也与FL的预后有着直接联系。
淋巴结活检的重要性
淋巴结活检是确诊FL不可或缺的步骤。病理学家通过淋巴结活检能够观察到FL的组织学特征,并结合免疫组化、流式细胞术和分子遗传学检测,综合评估肿瘤的具体类型和特征。淋巴结活检不仅对FL的确诊至关重要,还能对肿瘤的分级和预后进行评估。根据肿瘤细胞的增殖活性,FL被分为1-3级,其中3级FL的预后相对较差。淋巴结活检还可以检测分子遗传学异常,例如t(14;18)易位,这在指导治疗和预测预后方面至关重要。
治疗方案
FL的治疗方案综合了多种治疗手段,目的在于提升患者的生活质量和延长生存期。常用的治疗手段包括:
观察等待:针对低级别、无症状的FL患者,可以选择观察等待策略,并进行定期随访。
化疗:对于病情进展较快或有症状的FL患者,可采用化疗,常用的方案如R-CHOP(利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松)。
免疫化疗:将单克隆抗体如利妥昔单抗与化疗联合应用,以增强治疗效果。
靶向治疗:针对Bcl-2、PI3K等分子靶点的靶向治疗药物,为FL提供了新的治疗途径。
造血干细胞移植:对于年轻且高危的FL患者,可以考虑进行自体或异基因造血干细胞移植,旨在提高长期生存率。
预后因素
FL患者的预后受多种因素影响,包括年龄、性别、临床表现、病理分级、分子遗传学特征等。年轻患者、低级别肿瘤、无症状或轻微症状的患者预后相对较好。相反,高龄患者、高级别肿瘤、具有侵袭性临床表现的患者预后较差。此外,分子遗传学异常如t(14;18)易位、Bcl-6和MYC基因异常也会影响FL患者的预后。
随访和监测
FL患者在治疗过程中需要定期进行随访和监测,以评估病情的变化和治疗效果。常用的监测手段包括影像学检查(如CT、PET-CT)、血液学检查(如血常规、LDH、β2-MG等)、骨髓检查等。通过密切监测,可以及时发现病情的变化,调整治疗方案,提高治疗效果。
总结
滤泡性淋巴瘤是一种常见的非霍奇金淋巴瘤,具有独特的病理特征和分子遗传学特点。淋巴结活检对于FL的诊断、分级和预后评估至关重要。综合运用多种治疗手段,可以显著改善FL患者的生活质量和生存预后。随着医学技术的不断进步,未来可能会有更多创新的治疗方法被开发出来,为FL患者带来新的希望。同时,FL患者在治疗过程中需要定期进行随访和监测,以评估病情的变化和治疗效果。通过密切监测,可以及时发现病情的变化,调整治疗方案,提高治疗效果。
刘继筑
聊城市人民医院
            北京大众健康科普促进会
        
                        
                        
                        
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