原发性肝癌的病理机制:肝细胞癌与肝内胆管癌的区别

2025-09-11 11:34:59       3670次阅读

原发性肝癌是一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤,其发病机制复杂,治疗手段多样。本文旨在详细阐述原发性肝癌的主要类型、病因、临床表现、诊断方法和治疗策略,以便更好地认识这一疾病,并制定有效的治疗计划。

原发性肝癌分为两种主要类型:肝细胞癌(HCC)和肝内胆管癌(ICC)。肝细胞癌起源于肝脏的主体细胞——肝细胞,是原发性肝癌中最常见的类型,占比超过80%。肝细胞癌的发生与多种因素相关,其中慢性肝炎病毒感染(如乙型肝炎病毒HBV和丙型肝炎病毒HCV)是最主要的危险因素。此外,长期饮酒、非酒精性脂肪性肝炎、肝硬化、遗传性肝病(如血色病)以及长期暴露于黄曲霉素等致癌物质也是肝细胞癌的重要诱因。

肝细胞癌的临床表现多样,早期往往无症状或症状轻微,容易被忽视。随着病情进展,患者可能出现腹痛、腹胀、黄疸、体重减轻、食欲不振等非特异性症状。部分患者还可能出现腹水、肝性脑病等严重并发症。诊断肝细胞癌主要依赖影像学检查,包括超声、CT、MRI等,这些检查可以发现肝脏内的占位性病变,评估肿瘤的大小、位置和有无侵犯邻近器官。血清甲胎蛋白(AFP)是诊断肝细胞癌的重要生物标志物,AFP水平显著升高提示肝细胞癌的可能性。然而,AFP水平升高也可见于其他疾病,如妊娠、生殖腺胚胎瘤等,因此需要结合影像学检查综合判断。部分肝细胞癌患者还需要进行肝活检,以明确诊断。

与肝细胞癌不同,肝内胆管癌起源于胆管上皮细胞,是一种较为罕见的恶性肿瘤。肝内胆管癌的发病率约占原发性肝癌的10-20%,其发病与胆管结石、原发性硬化性胆管炎、胆管囊性纤维化等胆管疾病密切相关。此外,某些遗传性疾病如家族性息肉病综合征、Lynch综合征等也会增加肝内胆管癌的风险。

肝内胆管癌的症状与肝细胞癌相似,包括腹痛、黄疸、体重减轻等。部分患者还可能出现发热、胆管炎等胆管梗阻相关症状。诊断肝内胆管癌同样依赖影像学检查,如超声、CT、MRI等,可以发现胆管内占位性病变,评估肿瘤的范围和有无侵犯邻近器官。血清肿瘤标志物如CA19-9、CEA等在部分肝内胆管癌患者中可出现升高,但缺乏特异性。确诊肝内胆管癌需要进行胆管细胞活检,以明确病理类型。

治疗肝细胞癌和肝内胆管癌需要根据肿瘤的生物学特性、分期和患者的整体状况来制定个体化治疗方案。对于早期肿瘤,手术切除是首选治疗方法,可以根治肿瘤,提高生存率。对于不能手术切除的肿瘤,可以采用消融治疗(如射频消融、微波消融等)和经肝动脉化疗栓塞(TACE)等局部治疗手段,控制肿瘤进展。全身治疗包括化疗、分子靶向治疗和免疫治疗等,可以缓解症状、延长生存期。对于部分晚期肝细胞癌患者,肝移植是一种有效的治疗手段,可以根治肿瘤,改善预后。

肝内胆管癌的治疗以手术切除为主,尽量实现肿瘤的根治性切除。对于不能手术切除或切除后复发的肝内胆管癌,可以采用化疗、放疗等综合治疗手段,控制肿瘤进展,缓解症状。部分肝内胆管癌患者还可以接受胆道支架植入、经皮胆道引流等姑息治疗,以缓解胆管梗阻引起的黄疸等症状。

除了上述治疗手段,生活方式的改变对于降低原发性肝癌的发病率具有重要意义。戒酒、均衡饮食、控制体重、预防肝炎病毒感染等措施可以有效降低肝细胞癌的风险。对于高危人群,定期进行肝脏超声、AFP检测等筛查,有助于早期发现肿瘤,提高治愈率。随着医学技术的进步,越来越多的生物标志物被发现,如AFP-L3、DCP等,有助于提高原发性肝癌的诊断敏感性和特异性。此外,靶向治疗、免疫治疗等新型治疗手段的应用,为原发性肝癌患者带来了新的希望,显著改善了患者的生存质量和预后。

总之,原发性肝癌是一种异质性很强的恶性肿瘤,需要根据肿瘤的类型、分期和患者的具体情况制定个体化治疗方案。早期诊断、早期治疗是提高患者生存率的关键。随着对原发性肝癌发病机制的深入研究,更多的治疗手段将被开发出来,为患者带来福音。同时,倡导健康的生活方式,加强肝癌的筛查和预防,对于降低肝癌的发病率和死亡率具有重要意义。

张琼

寿光市人民医院西院区

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