卵巢癌是妇科恶性肿瘤中较为常见的一种,其发病率和死亡率均较高。由于卵巢位于盆腔深处,早期症状不明显,导致许多患者错过了最佳治疗时机。因此,了解卵巢癌的科学筛查手段和预防措施,对于提高患者的生存率和生活质量具有重要意义。
卵巢癌的发病机制复杂,目前尚未完全明确。但研究表明,遗传因素、环境因素和生活方式等多种因素可能与卵巢癌的发生密切相关。遗传因素方面,携带BRCA1和BRCA2基因突变的女性,患卵巢癌的风险显著增加。环境因素方面,长期接触某些化学物质、辐射等可能增加患病风险。生活方式方面,不良的饮食习惯、缺乏运动、吸烟等也可能与卵巢癌的发生有关。
针对卵巢癌的筛查,目前尚无特异性强、敏感度高的筛查手段。常用的筛查方法包括妇科检查、血液肿瘤标志物检测、影像学检查和遗传咨询等。妇科检查是最基本的筛查手段,通过检查可以发现盆腔内的异常情况,如肿块或异常囊肿。血液肿瘤标志物检测,尤其是CA-125,是卵巢癌筛查的一个重要辅助手段。CA-125是一种糖蛋白,其在卵巢癌患者的血液中往往会出现升高。但需要注意的是,CA-125的升高并不是卵巢癌独有的,也可能出现于其他良性疾病中。因此,CA-125检测结果需要结合其他检查结果综合评估。
影像学检查,如经阴道或腹部超声波检查和CT扫描,可以辅助识别卵巢的形态和大小变化,对于发现卵巢癌有重要意义。特别是对于有遗传风险的女性,定期进行影像学检查尤为重要。遗传咨询对于有家族遗传史的女性尤为重要,因为某些遗传基因,如BRCA1和BRCA2基因突变,会增加患卵巢癌的风险。通过遗传咨询,可以评估个体的遗传风险,并制定相应的筛查和预防措施。
在预防措施方面,定期进行体检是预防卵巢癌的重要手段之一。通过定期体检,可以及时发现异常并进行进一步的检查和治疗。健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动和避免吸烟,也有助于降低卵巢癌的风险。此外,对于有遗传风险的女性,遗传咨询和定期筛查是不可忽视的预防措施。
近年来,随着分子生物学技术的发展,卵巢癌的筛查和早期诊断也在不断取得新的进展。例如,液体活检技术可以通过检测血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA)来辅助卵巢癌的诊断。此外,一些新型的生物标志物,如HE4、CA19-9等,也在卵巢癌的筛查和诊断中显示出一定的应用前景。这些新技术和新方法有望进一步提高卵巢癌的筛查准确性和早期诊断率。
综上所述,卵巢癌虽然早期症状不明显,但通过科学的筛查手段和有效的预防措施,可以有效提高早期发现率,从而提高患者的生存率。对于有遗传风险的女性,遗传咨询和筛查尤为重要,有助于早期识别和预防卵巢癌。未来,随着筛查技术的进步和新药物的开发,卵巢癌的治疗效果有望进一步提高,为患者带来更大的生存获益。
陈伟
青岛市市立医院本部