北京大众健康科普促进会
肿瘤药物的筛选方法是一个多层次、多技术结合的复杂过程，结合传统与现代技术，涵盖细胞水平、动物模型、分子靶点及新兴技术等多个维度。以下基于搜索结果整理主要筛选方法及相关技术进展：
一、细胞水平的筛选
细胞增殖检测技术
MTT还原法：通过活细胞线粒体脱氢酶还原四氮唑盐生成蓝紫色结晶（formazan），溶解后测定吸光度（OD值）评估药物对肿瘤细胞的毒性或增殖抑制效果 5 12。
CCK-8比色法：基于水溶性四唑盐的还原反应，直接检测细胞活性，适用于高通量筛选 2。
EdU细胞增殖检测：通过标记DNA合成期的细胞，直观反映药物对肿瘤细胞增殖的影响 2。
分化诱导剂筛选：如NBT/MTT法用于检测药物是否诱导肿瘤细胞分化（如红白血病细胞K562） 3 13。
耐药抑制剂的筛选
使用耐药肿瘤细胞株（如K562/A02、MCF-7/ADM）评估药物逆转耐药性的能力，通过比较耐药株与敏感株的药物敏感性差异筛选有效成分 3 10。
二、动物模型水平的筛选
非实体瘤模型
常用腹水型肿瘤模型（如艾氏腹水瘤EC、肝癌腹水瘤HepA），通过观察荷瘤动物的生存期延长率评价药物疗效 4 7 13。
实体瘤模型
包括Lewis肺癌、黑色素瘤B16、肉瘤S180等，以抑瘤率（对照组与治疗组肿瘤体积差异）为主要指标，抑瘤率>30%视为有效 7 13。
血管生成抑制剂的筛选
通过检测肿瘤组织血管密度或血管内皮细胞活性，评估药物抑制肿瘤血管生成的能力 3 10。
三、分子与酶水平的筛选
靶点导向的虚拟筛选
分子对接技术：以特定靶点（如Keap1、EGFR）为对象，通过计算模拟小分子与靶蛋白的结合能力预测药物活性 14 11。
细胞膜色谱法：利用高表达特定受体（如EGFR）的细胞膜固定化色谱柱，筛选天然产物中的活性成分（如白花蛇舌草提取物） 8 15。
酶活性检测
如激酶活性测定（HTRF技术），通过均相时间分辨荧光法高通量筛选激酶抑制剂，适用于抗肿瘤药物研发中的靶向治疗评估 19。
四、新兴技术与方法
微流控芯片技术
构建癌细胞或肿瘤球状体阵列，模拟体内微环境，测试不同药物浓度梯度及组合的疗效，显著提高筛选效率 16。
3D细胞打印技术
通过个性化肿瘤细胞芯片重建患者肿瘤组织模型，用于个体化药物敏感性测试（如胶质瘤治疗） 17。
高通量筛选平台
结合基因突变检测与药物敏感性分析（如GDSC数据库），利用机器学习预测药物IC50值，加速候选药物发现 11 18。
五、实验设计的关键要素
溶剂与药物配比优化：根据药物理化性质和细胞特性选择溶剂（如DMSO），确保药物溶解度和活性 1。
筛选周期设定：结合肿瘤细胞生长周期及药物作用机制（如细胞周期特异性药物），避免假阴性/阳性结果 1 7。
标准化操作：严格无菌条件、批次一致性控制，减少实验误差 1 13。
总结与展望
当前抗肿瘤药物筛选正从传统模型向精准化、个体化方向发展，虚拟筛选、类器官模型及单细胞分析技术将进一步提升效率。未来，多组学数据整合（如基因组、代谢组）与人工智能的深度应用有望缩短药物研发周期 11 18 19。
如需更具体的技术细节或实验案例，可进一步查阅相关文献或专利（如 14 16 17）。
夏智琼
陆军军医大学第一附属医院
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