多发性骨髓瘤病理机制:免疫系统抑制与感染风险

2025-08-05 20:06:30       3382次阅读

多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)是一种起源于骨髓中浆细胞的恶性肿瘤,其病理机制复杂且多面,不仅涉及免疫系统的抑制,还包括骨髓功能的损害和骨病变等多个方面。本文将深入探讨多发性骨髓瘤如何通过多种机制影响免疫系统,增加感染风险,并讨论这些机制对患者预后的影响。

免疫系统抑制

多发性骨髓瘤细胞能够分泌多种细胞因子,例如白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等,这些因子能够直接影响T细胞、B细胞和自然杀伤(NK)细胞的功能,降低机体的免疫监视能力。此外,骨髓瘤细胞还能诱导调节性T细胞(Treg)的增殖,进一步抑制免疫应答。这些机制共同导致多发性骨髓瘤患者的免疫抑制状态,使其更易发生感染。

骨髓功能损害

多发性骨髓瘤细胞在骨髓中大量增殖,占据正常造血空间,导致正常造血功能受损。这种损害可表现为贫血、血小板减少和白细胞减少,进一步削弱患者的免疫防御能力。此外,骨髓功能损害还可引起凝血功能异常,增加出血风险。

骨病变

多发性骨髓瘤细胞分泌的破骨细胞激活因子,如核因子-κB受体活化因子配体(RANKL),促进破骨细胞的活化和骨吸收,导致骨病变的发生。常见的骨病变包括溶骨性病变、病理性骨折和高钙血症。骨病变不仅引起疼痛、活动受限等症状,还可进一步损害免疫功能,增加感染风险。

治疗相关免疫抑制

多发性骨髓瘤的治疗手段包括化疗、放疗、造血干细胞移植等,这些治疗均可导致免疫细胞的损伤和功能抑制,使患者处于免疫抑制状态。此外,部分治疗药物如皮质类固醇还可进一步抑制免疫应答,增加感染风险。

多发性骨髓瘤的诊断与治疗

对于多发性骨髓瘤的诊断,通常需要结合血液学检查、骨髓活检、影像学检查等方法。治疗方面,除了化疗、放疗和造血干细胞移植外,还包括靶向治疗和免疫治疗等新兴治疗手段。这些治疗旨在控制病情进展,缓解症状,并尽可能延长患者生存期。

预防感染与支持治疗

鉴于多发性骨髓瘤患者易发生感染,临床上应重视感染防控,采取综合措施。这包括合理应用抗感染药物、加强支持治疗、提高免疫力等,以降低感染风险,改善患者生活质量和预后。同时,患者应定期进行免疫功能评估,以便及时调整治疗方案。

结语

综上所述,多发性骨髓瘤通过多种机制抑制免疫系统、损害骨髓功能和引起骨病变,导致患者处于免疫抑制状态,更易发生感染。了解这些病理机制,对于预防感染、改善患者预后具有重要意义。临床上应重视多发性骨髓瘤患者的感染防控,采取综合措施,包括合理应用抗感染药物、加强支持治疗、提高免疫力等,以降低感染风险,改善患者生活质量和预后。多发性骨髓瘤的治疗是一个长期且复杂的过程,需要多学科团队的合作和患者的积极配合。通过不断优化治疗方案,提高患者的生活质量和生存率,是医学界面临的挑战和目标。

王晨丹

山西省人民医院

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