KRAS G12C抑制剂：非小细胞肺癌治疗的新里程碑

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球范围内导致癌症死亡的主要原因之一，其中KRAS基因突变是其关键的驱动因素。大约四分之一的非小细胞肺癌患者携带KRAS基因突变，此类突变与较差的预后和治疗抵抗性密切相关。近年来，针对KRAS G12C突变的新型抑制剂的问世，为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。

KRAS G12C抑制剂通过直接靶向KRAS蛋白的G12C位点，阻断其激活状态，从而抑制肿瘤细胞的增殖和生存。这一机制的创新之处在于，它直接作用于KRAS蛋白，而不是通过旁路信号通路，这使得KRAS G12C抑制剂能够更有效地控制肿瘤生长。

临床研究显示，使用KRAS G12C抑制剂的患者，其无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）都得到了显著延长。这一发现意味着，对于KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者，KRAS G12C抑制剂不仅提供了一种新的治疗选择，而且可能成为一种标准治疗手段。

此外，研究者们也在积极探索KRAS G12C抑制剂与其他治疗手段的联合应用，比如免疫治疗。联合治疗策略旨在通过不同机制协同作用，进一步增强治疗效果，为患者带来更多的治疗益处。

总之，KRAS G12C抑制剂的出现标志着非小细胞肺癌治疗领域的一个重要进步。它不仅为携带KRAS G12C突变的患者提供了新的治疗选择，也为未来的治疗研究提供了新的方向。随着研究的深入，我们有理由相信，KRAS G12C抑制剂将为非小细胞肺癌患者带来更多的生存希望。

何哲浩

浙江大学医学院附属第一医院庆春院区