滤泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma, FL)是一种起源于B淋巴细胞的非霍奇金淋巴瘤,占所有非霍奇金淋巴瘤的20%至30%。这种类型的淋巴瘤以淋巴结和脾脏的滤泡区域为生长场所,其特征是缓慢生长,病程较长。
滤泡性淋巴瘤的病理特征
FL的细胞学特征包括小裂细胞(centrocytes)和大裂细胞(centroblasts)。小裂细胞的核较小,细胞质较少;而大裂细胞的核较大,细胞质丰富。这些细胞在淋巴结的滤泡内聚集,形成特征性的“滤泡”结构。FL的分级依据大裂细胞的数量,分为1、2、3a和3b级,其中3b级的侵袭性最高。
临床表现
FL的临床表现多样,常见症状包括无痛性淋巴结肿大、脾肿大、全身症状如发热、盗汗和体重减轻。部分患者可能无明显症状,仅在体检或其他疾病检查中偶然发现。
诊断过程
确诊FL需要综合临床症状、体格检查、影像学检查和病理活检。影像学检查如CT或PET-CT能够帮助确定病灶的范围,而淋巴结活检则为确诊提供病理学证据。免疫组化检测可以帮助区分FL与其他类型的淋巴瘤。
治疗策略
治疗滤泡性淋巴瘤的目标是控制病情进展,改善生活质量,并延长生存期。治疗选择包括:
观察等待
:对于无症状或症状轻微的患者,可以选择观察等待,定期监测病情变化。
化疗
:对于有症状或病情进展的患者,常用的化疗方案包括R-CHOP(利妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松)。
生物治疗
:利妥昔单抗(Rituximab)是一种靶向CD20阳性B细胞的单克隆抗体,能有效治疗FL。
放射免疫治疗
:对于部分特定情况的患者,可以考虑使用放射免疫治疗。
造血干细胞移植
:对于年轻、高风险的患者,造血干细胞移植可以作为一种有效的治疗手段。
新药治疗
:近年来,一些新药如BTK抑制剂、PI3K抑制剂等,为FL的治疗提供了新的选择。
预后与生存
FL的预后与多种因素相关,包括年龄、症状、肿瘤分级、肿瘤分期等。低分级、早期FL患者预后较好,而高分级、晚期FL患者预后相对较差。随着新治疗手段的出现,FL患者的总体生存期已显著延长。
总之,滤泡性淋巴瘤是一种相对缓慢进展的淋巴瘤,治疗策略多样,预后因患者个体差异而异。患者应在专业医生的指导下,选择合适的治疗方案。
陈雪
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院