非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一种涉及淋巴细胞异常增殖的恶性肿瘤,其确诊过程至关重要,以确保患者得到准确和及时的治疗。本文将深入探讨NHL的确诊核心——活检技术,并系统介绍整个诊断流程。
初步诊断
初步诊断是非霍奇金淋巴瘤确诊的起点。医生会根据患者的临床表现,如无痛性淋巴结肿大、发热、体重下降等症状,初步怀疑NHL。这些症状虽然不具有特异性,但可以作为初步判断的依据。随后,影像学检查如CT(计算机断层扫描)、MRI(磁共振成像)和PET-CT(正电子发射断层扫描-计算机断层扫描)等,可发现受累淋巴结和器官,为活检提供重要依据。这些影像学技术能够精确显示病变的位置和范围,对疾病的分期和治疗方案的制定有重要影响。
实验室检查
实验室检查是非霍奇金淋巴瘤诊断的重要环节。外周血常规、血生化、LDH(乳酸脱氢酶)等检测,可评估全身状况和疾病活动度。这些指标的变化可以反映患者身体的免疫状态和疾病进展情况。免疫表型分析有助于区分NHL亚型,通过流式细胞术检测淋巴细胞表面的特定抗原,可以确定淋巴瘤的细胞来源和亚型。此外,EB病毒、HIV等感染相关指标的检测,对病因诊断具有指导意义,因为某些类型的NHL与特定感染有关。
活检
活检是NHL确诊的核心。在影像学引导下,取得足够量的受累淋巴结或组织,进行组织病理学检查。HE染色(苏木精-伊红染色)可观察淋巴瘤细胞形态,为诊断提供初步依据。免疫组化检测可明确细胞来源和亚型,通过检测淋巴细胞表面特定的蛋白质标记,可以进一步区分NHL的不同亚型。基因重排检测有助于识别克隆性异常,通过检测淋巴细胞DNA中的基因重排,可以确定淋巴瘤的克隆性,这是NHL诊断的关键步骤。综合这些结果,可明确NHL的诊断。
分子遗传学检测
分子遗传学检测是诊断NHL的有力补充。FISH(荧光原位杂交)、PCR(聚合酶链反应)等技术可检测染色体易位和基因突变,揭示NHL的分子机制。这些分子标志物有助于指导个体化治疗,并预测预后。例如,某些特定的基因突变可能与对特定化疗药物的敏感性相关,从而影响治疗方案的选择。
综合评估和分期
综合评估和分期是非霍奇金淋巴瘤确诊的重要内容。结合临床表现、病理诊断和分子检测结果,评估NHL的亚型、分期和预后。分期系统如Ann Arbor分期系统,可以帮助医生了解疾病的扩散程度,从而制定个体化治疗方案。此外,预后评估可以帮助医生预测患者的治疗反应和生存期,这对于制定治疗计划和沟通预后至关重要。
结论
总之,活检技术是非霍奇金淋巴瘤确诊的核心。通过一系列严谨的诊断流程,可明确NHL的诊断,为患者制定个体化治疗方案。患者和家属应充分理解这一疾病诊断过程,积极配合治疗,以期获得最佳疗效。通过精确诊断和个体化治疗,NHL患者有望获得更好的生活质量和生存预期。
宋磊
临沂市人民医院
北京大众健康科普促进会
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