非小细胞肺癌(NSCLC)是全球范围内发病率和死亡率居高不下的恶性肿瘤之一,约占所有肺癌病例的85%。对于NSCLC患者来说,EGFR(表皮生长因子受体)和ALK(间变性淋巴瘤激酶)是两种关键的驱动基因,它们的突变状态对于肺癌的诊疗具有重大的指导意义。然而,在EGFR/ALK阴性的NSCLC患者群体中,传统的治疗方法主要是化疗,但疗效有限,且患者的中位生存期相对较短。
近年来,免疫治疗作为一种新兴的治疗手段,在NSCLC领域取得了突破性进展。免疫检查点抑制剂,如信迪利单抗,为这部分患者带来了新的治疗希望。信迪利单抗是一种PD-1单克隆抗体,PD-1是T细胞表面的一种免疫检查点分子,当其与配体PD-L1结合后,会抑制T细胞的活化和增殖,限制机体对肿瘤的免疫应答。信迪利单抗通过阻断PD-1与其配体的结合,解除肿瘤细胞对免疫细胞的免疫抑制,从而恢复和增强机体对肿瘤的免疫反应。
在临床实践中,信迪利单抗常与化疗联合使用,以提高治疗效果。对于EGFR/ALK阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC患者,推荐将信迪利单抗联合培美曲塞和铂类化疗作为一线治疗。多项临床研究证实,联合治疗方案能够显著延长患者的生存期,提高生活质量,且安全性可控。例如,在一项随机对照Ⅲ期临床试验中,联合治疗组的中位总生存时间(OS)达到20个月,较单纯化疗组显著延长;客观缓解率(ORR)达到45%,较单纯化疗组提高一倍。此外,联合治疗组的无进展生存时间(PFS)和疾病控制率(DCR)也均较单纯化疗组有显著改善。
对于不可手术切除的晚期或复发性鳞状细胞NSCLC患者,信迪利单抗联合吉西他滨和铂类化疗也是一种有效的一线治疗选择。这种联合治疗能够提高肿瘤的缩小率,延长无进展生存时间,并可能改善患者的总生存。在一项Ⅲ期临床研究中,联合治疗组的中位OS达到15个月,较单纯化疗组延长3个月;ORR达到50%,较单纯化疗组提高20%。此外,联合治疗组的PFS和DCR也均较单纯化疗组有显著改善。
免疫治疗的效果因个体差异而异,患者在选择治疗方案时应与医生充分沟通,根据自身情况制定个性化的治疗计划。未来,随着研究的不断深入和新药的不断涌现,我们期待信迪利单抗联合化疗在肺癌治疗中发挥更大的作用,为更多患者带来生存获益和生活质量的提升。此外,对于免疫治疗的长期疗效和安全性,也需要进一步的临床研究来验证和优化治疗方案。
综上所述,信迪利单抗联合化疗为EGFR/ALK阴性肺癌患者提供了一种新的治疗选择。通过免疫治疗与化疗的协同作用,可以有效提高治疗效果,延长患者生存,改善生活质量。然而,免疫治疗的个体差异较大,患者在选择治疗方案时应与医生充分沟通,根据自身情况制定个性化的治疗计划。未来,随着研究的不断深入和新药的不断涌现,我们期待信迪利单抗联合化疗在肺癌治疗中发挥更大的作用,为更多患者带来生存获益和生活质量的提升。
郑少忠
濮阳市人民医院