KRAS抑制剂：为NSCLC患者提供新的治疗选择

随着精准医学的发展，针对特定基因突变的治疗方法逐渐成为治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的新策略。KRAS作为NSCLC中常见的癌基因之一，其突变形式在NSCLC患者中约占25%。近年来，新型KRAS抑制剂的研究和应用为KRAS突变NSCLC患者带来了新的治疗希望。

KRAS蛋白在细胞信号传导中发挥关键作用，其突变导致信号通路持续激活，促进肿瘤细胞的生长和增殖。传统上，KRAS蛋白被认为是“不可成药”的靶点，因为缺乏明显的药物结合口袋。然而，随着药物设计技术的突破，新型KRAS抑制剂能够直接抑制KRAS蛋白的活性，阻断其下游信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长。

除了直接抑制KRAS蛋白活性外，新型KRAS抑制剂还通过促进KRAS蛋白的降解来发挥作用。这种策略通过增强细胞内KRAS蛋白的降解，减少其在肿瘤细胞中的积累，从而抑制肿瘤的发展。

在免疫治疗领域，KRAS抑制剂的应用也显示出潜力。研究表明，KRAS突变的NSCLC患者对免疫治疗的反应较差。KRAS抑制剂可能通过调节肿瘤微环境，提高免疫治疗的效果，从而改善患者的预后。

此外，KRAS抑制剂与其他治疗手段的联合治疗策略也正在探索中。联合治疗可能通过多种机制协同作用，提高治疗效果，减少耐药性的产生。

总之，新型KRAS抑制剂的研究为KRAS突变NSCLC患者提供了新的治疗选择。随着更多临床试验的开展和药物的进一步优化，我们有理由期待这些药物在未来能够为NSCLC患者带来更多的临床获益。

赵美玲

广州市第一人民医院南沙医院