边缘区B细胞淋巴瘤(MALT)是一类起源于胃肠道的非霍奇金淋巴瘤,其中胃黏膜相关淋巴瘤是其最常见的亚型。该疾病与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)感染有密切关系,并可对抗生素治疗产生反应。本文将详细阐述胃黏膜相关淋巴瘤的诊断、治疗和预后。
诊断
胃黏膜相关淋巴瘤的诊断主要依赖于胃镜活检和病理组织学检查。内镜下可见胃黏膜局部或弥漫性浸润性病变,活检组织学表现为淋巴细胞和浆细胞浸润,边缘区B细胞增生。免疫组化检测可帮助鉴别MALT淋巴瘤与其他类型淋巴瘤。
治疗
抗生素治疗
:对于幽门螺杆菌阳性患者,首选抗生素根除治疗,如阿莫西林、克拉霉素联合质子泵抑制剂疗程。研究表明,约80%的早期胃MALT患者经抗生素治疗后可实现完全缓解。
放疗
:对于抗生素治疗无效或不耐受的患者,可考虑局部放疗。放疗对保留胃功能、改善生活质量有重要意义。
化疗
:对于广泛侵犯或晚期MALT淋巴瘤,可采用CHOP(环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松)方案化疗。部分患者还可联合应用利妥昔单抗(CD20单克隆抗体)提高疗效。
手术治疗
:对于合并出血、穿孔等并发症或内科治疗无效的患者,可考虑手术切除。
预后
胃黏膜相关淋巴瘤总体预后良好。早期患者经规范治疗5年生存率可达80%以上。但需定期随访,监测疾病复发。
总之,胃黏膜相关淋巴瘤的治疗需根据病情个体化制定。幽门螺杆菌根除是首选,辅以放疗、化疗等手段。规范治疗、定期随访有助于提高生存质量和预后。
万亚利
洛阳仁大医院