胃癌,作为全球范围内常见的恶性肿瘤之一,其治疗手段的革新对于改善患者生存率具有重大意义。近年来,免疫治疗在胃癌治疗领域显示出了巨大的潜力,尤其是通过PD-L1 CPS评分来指导个体化治疗策略的选择。ORIENT-16研究作为一项关键性的研究,为胃癌免疫治疗提供了重要证据。
该研究共纳入了650例初治晚期胃癌患者,通过1:1随机分配的方式,将患者分为两组,一组给予信迪利单抗联合XELOX治疗6个周期,随后序贯信迪利单抗联合卡培他滨维持治疗;另一组则给予安慰剂联合XELOX治疗,随后序贯安慰剂联合卡培他滨维持治疗。研究的主要终点为PD-L1 CPS≥5人群和全人群的总生存期(OS)。
研究结果显示,在全人群中,与对照组相比,联合信迪利单抗组显著延长了全人群的OS,从12.3个月延长至15.2个月,死亡风险下降23%。对于PD-L1 CPS≥5的患者,OS达到了18.4个月,比对照组延长了5.5个月,死亡风险下降34%。这一结果不仅证实了信迪利单抗联合XELOX方案在转移性胃癌患者一线治疗中的潜力,也表明了PD-L1 CPS评分在预测免疫治疗疗效中的重要性。
PD-L1 CPS评分是指肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞中PD-L1蛋白表达水平的一种量化指标。CPS评分越高,表示PD-L1表达水平越高,患者可能从免疫治疗中获得更大的益处。在ORIENT-16研究中,650例患者中约80%的患者PD-L1 CPS≥1,约60%的患者PD-L1 CPS≥5,这一比例与全球胃癌患者群体中PD-L1表达的分布情况相吻合。
信迪利单抗作为PD-1抑制剂,其在中国转移性胃癌患者中的优异表现,不仅在PD-L1高表达患者中显示出了卓越的OS和PFS,同时在安全性方面也得到了认可。ORIENT-16研究的成功,为我国胃癌患者提供了更多的治疗选择,同时也强调了基于PD-L1 CPS评分的个体化治疗策略的重要性。
免疫治疗在胃癌治疗中的应用,为患者带来了新的希望。与传统化疗相比,免疫治疗具有独特的作用机制,能够通过激活人体自身的免疫系统,识别并攻击肿瘤细胞。PD-L1抑制剂通过阻断PD-1/PD-L1信号通路,解除肿瘤细胞对免疫细胞的抑制,从而增强免疫细胞对肿瘤的攻击能力。
然而,并非所有胃癌患者都能从免疫治疗中获益。PD-L1 CPS评分作为一种预测免疫治疗疗效的生物标志物,能够指导医生为患者选择更合适的治疗方案。PD-L1 CPS评分越高,患者从免疫治疗中获益的可能性越大。因此,在胃癌患者的治疗决策中,PD-L1 CPS评分的检测显得尤为重要。
除了PD-L1 CPS评分外,其他生物标志物也在胃癌免疫治疗的研究中受到关注。例如,肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定性(MSI)等指标,也被认为与免疫治疗的疗效相关。然而,目前PD-L1 CPS评分仍是预测免疫治疗疗效的主要生物标志物,其在胃癌免疫治疗中的应用最为广泛。
ORIENT-16研究的成功,为胃癌免疫治疗领域提供了宝贵的经验。该研究不仅证实了信迪利单抗联合化疗方案在胃癌患者中的疗效,也强调了PD-L1 CPS评分在指导个体化治疗中的重要性。未来,随着更多免疫治疗药物的研发和临床试验的开展,胃癌患者有望获得更多的治疗选择。
总之,胃癌免疫治疗的研究和应用,为胃癌患者带来了新的希望。PD-L1 CPS评分作为预测免疫治疗疗效的重要生物标志物,能够指导医生为患者提供个体化的治疗方案。随着免疫治疗研究的不断深入,我们期待更多创新药物和治疗方案的出现,为胃癌患者带来更长的生存期和更高的生活质量。
牛松涛
郑州大学第一附属医院河医院区