套细胞淋巴瘤(MCL)是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤(NHL)亚型,占所有NHL病例的5-10%。MCL通常具有侵袭性,预后较差,其肿瘤细胞主要起源于骨髓中的成熟B淋巴细胞。本文将探讨肿瘤扩散对MCL患者预后的影响。
MCL的临床表现 MCL患者常见的临床表现包括无痛性淋巴结肿大、发热、盗汗和体重减轻。部分患者可出现全身症状,如贫血、血小板减少等。肿瘤可侵犯胃肠道、中枢神经系统等结外器官。
MCL的分期 目前常用的分期系统为Ann Arbor分期系统。肿瘤局限于单侧淋巴结区为I期,累及双侧淋巴结区为II期。肿瘤侵犯结外器官或骨髓为IV期。分期越高,预后越差。
肿瘤扩散对预后的影响 肿瘤扩散是影响MCL预后的重要因素。研究表明,肿瘤侵犯结外器官、骨髓的患者预后较差,中位生存时间显著缩短。此外,肿瘤负荷、乳酸脱氢酶水平、β2-微球蛋白水平等指标也与预后密切相关。
MCL的治疗进展 目前MCL的治疗主要包括化疗、靶向治疗和造血干细胞移植。常规化疗方案包括R-CHOP、R-DHAP等。近年来,BTK抑制剂等靶向治疗在MCL中取得了显著疗效,可显著延长无进展生存时间。部分年轻患者可考虑行造血干细胞移植以提高长期生存率。
结论 肿瘤扩散对MCL患者的预后具有重要影响。临床上应重视肿瘤负荷、分期等指标的监测,以指导个体化治疗方案的制定。同时,新的治疗手段如靶向治疗和造血干细胞移植为MCL患者提供了更多的治疗选择。未来仍需开展更多研究,以进一步提高MCL患者的预后。
本文综述了套细胞淋巴瘤的临床表现、分期及肿瘤扩散对预后的影响,并介绍了MCL的最新治疗进展。相信随着对MCL发病机制的深入研究,未来会有更多的治疗手段问世,为MCL患者带来更长的生存获益。
王斌梁
复旦大学附属中山医院