滤泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma,FL)是一种B细胞起源的非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin Lymphoma,NHL),其特点是肿瘤细胞呈现出滤泡样生长模式。这种淋巴瘤的发展相对缓慢,是一种较为常见的淋巴系统癌症。本文将详细阐述滤泡性淋巴瘤的临床表现、诊断流程以及疾病原理。
临床表现
滤泡性淋巴瘤的临床表现多样,但最常见的症状是淋巴结无痛性肿大。这些肿大的淋巴结通常首先出现在颈部、腋窝或腹股沟区域。随着疾病的进展,淋巴结可能会进一步扩展至其他区域,如脾脏、肝脏和骨髓。患者可能还会有全身症状,包括发热、盗汗、体重下降和疲劳等。
除了淋巴结肿大,滤泡性淋巴瘤也可能引起其他症状,如皮肤瘙痒、腹痛或消化不良、夜间盗汗、体重减轻和全身乏力。这些症状与全身性炎症反应有关,被称为B症状。
诊断流程
诊断滤泡性淋巴瘤是一个多步骤的过程,涉及临床表现的评估、影像学检查、组织病理学检查、免疫组化和分子遗传学检查。
临床表现评估
:医生会根据患者的症状和体格检查结果初步评估,特别是淋巴结肿大和全身症状。
影像学检查
:包括CT扫描、PET-CT扫描和超声检查等,这些检查可以帮助医生确定肿瘤的位置和范围。
组织病理学检查
:通过细针抽吸或活检获取淋巴结组织样本,然后进行病理学检查,以确定肿瘤的类型和分级。
免疫组化
:利用特定的抗体标记肿瘤细胞上的特定蛋白,帮助识别肿瘤细胞的类型和特性。
分子遗传学检查
:通过检测肿瘤细胞的DNA和RNA,识别特定的基因突变和染色体异常,这对于滤泡性淋巴瘤的确诊和预后评估至关重要。
疾病原理
滤泡性淋巴瘤的发病机制复杂,涉及多个因素:
B细胞异常增殖
:在滤泡性淋巴瘤中,B细胞失去正常的生长控制,导致异常增殖。
染色体易位
:常见的染色体易位是t(14;18)(q32;q21),导致Bcl-2基因与IgH基因融合,Bcl-2蛋白的过度表达有助于肿瘤细胞的存活。
微环境影响
:肿瘤微环境对滤泡性淋巴瘤的发展有重要影响,包括肿瘤细胞与周围正常细胞的相互作用。
免疫逃逸
:滤泡性淋巴瘤细胞能够逃避免疫系统的监视和攻击,这一点在肿瘤的发展和进展中起着关键作用。
总结而言,滤泡性淋巴瘤是一种B细胞起源的非霍奇金淋巴瘤,其临床表现以淋巴结无痛性肿大为特点。诊断过程包括临床表现评估、影像学检查、组织病理学检查、免疫组化和分子遗传学检查。疾病的发病机制涉及B细胞异常增殖、染色体易位、微环境影响和免疫逃逸等多个方面。了解这些知识有助于提高公众对滤泡性淋巴瘤的认识,并为患者提供更准确的诊断和治疗。
周勇
厦门大学附属第一医院