B细胞NHL治疗新方向：Tafasitamab联合R2方案对滤泡性淋巴瘤的影响

滤泡性淋巴瘤（FL）是一种起源于B淋巴细胞的非霍奇金淋巴瘤（NHL），占所有NHL的20%至30%。FL的分子机制涉及B细胞受体信号通路的异常激活，导致肿瘤细胞的增殖和生存。疾病的进展通常缓慢，但随着时间的推移，部分患者会经历疾病加速进展，需要有效的治疗策略。

近年来，针对滤泡性淋巴瘤的治疗研究取得了显著进展，特别是靶向治疗和免疫治疗方面。Tafasitamab是一种靶向CD19阳性B细胞的单克隆抗体，能够直接识别和结合CD19阳性的B细胞表面分子，从而阻断其信号传导通路，抑制肿瘤细胞的生长。此外，Tafasitamab与R2方案（利妥昔单抗和来普唑）联合应用，显示出对复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的显著疗效。

R2方案（利妥昔单抗和来普唑）是一种免疫化疗方案，其中利妥昔单抗是一种靶向CD20阳性B细胞的单克隆抗体，能够诱导B细胞的凋亡，而来普唑则是一种免疫调节剂，通过激活T细胞来增强对肿瘤细胞的免疫应答。联合应用Tafasitamab和R2方案，能够通过不同的机制靶向B细胞，增强免疫反应，从而显著改善患者的无进展生存期（PFS），降低疾病进展风险。

临床研究表明，Tafasitamab联合R2方案治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤，相比于标准治疗方案，能够显著延长患者的PFS，提高客观响应率，并显示出良好的安全性和耐受性。因此，Tafasitamab联合R2方案有望成为滤泡性淋巴瘤治疗的新方向，为患者提供更为有效的治疗选择。随着研究的深入和临床应用的推广，这一联合治疗方案有望为更多的滤泡性淋巴瘤患者带来生存获益。

彭银花

湖南省中医药研究院附属医院