多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)是一种起源于浆细胞的恶性肿瘤,其特征是骨髓内恶性浆细胞的克隆性增殖,导致骨骼破坏、贫血、高钙血症、肾脏损害等临床表现。贫血是多发性骨髓瘤患者常见的并发症之一,严重影响患者的生活质量和预后。本文将从病理学视角探讨多发性骨髓瘤贫血的机制,并介绍综合管理策略。
多发性骨髓瘤贫血的病理机制 多发性骨髓瘤患者贫血的发生与以下因素密切相关: 1.1 骨髓微环境的破坏:恶性浆细胞的增殖导致骨髓腔隙被占据,正常造血功能受到抑制,红细胞生成减少。 1.2 红细胞生成素(EPO)的减少:多发性骨髓瘤患者常伴有肾功能不全,导致EPO生成减少,影响红细胞生成。 1.3 红细胞破坏增加:部分多发性骨髓瘤患者可产生自身抗体,导致红细胞破坏增加,贫血加重。 1.4 微血管病性溶血:多发性骨髓瘤患者可伴发微血管病性溶血,进一步加重贫血。
多发性骨髓瘤贫血的临床表现 多发性骨髓瘤患者贫血的临床表现与一般贫血相似,包括乏力、头晕、心悸、气短等。贫血可进一步加重多发性骨髓瘤相关症状,如骨痛、感染等,严重影响患者的生活质量。
多发性骨髓瘤贫血的综合管理 3.1 病因治疗:积极治疗多发性骨髓瘤,消除恶性浆细胞,恢复骨髓正常造血功能。 3.2 红细胞生成素治疗:对于EPO减少引起的贫血,可应用红细胞生成素,促进红细胞生成。 3.3 输血治疗:对于重度贫血患者,可酌情给予输血治疗,改善贫血症状。 3.4 支持治疗:给予铁剂、叶酸、维生素B12等补充,改善贫血。 3.5 预防感染:贫血患者易发生感染,应加强预防措施,及时控制感染。
综上所述,多发性骨髓瘤贫血的发生与病理机制密切相关,严重影响患者的生活质量和预后。针对贫血的干预是多发性骨髓瘤综合治疗的重要组成部分,通过病因治疗、红细胞生成素治疗、输血治疗等综合措施,可有效改善患者症状,提高生活质量,改善预后。
冉学红
潍坊市人民医院