套细胞淋巴瘤（MCL）：个体化治疗的科学依据与实践

套细胞淋巴瘤（MCL）是一种较为罕见的非霍奇金淋巴瘤（NHL）亚型，其病理学特点表现为小到中等大小的B细胞，细胞核呈圆形或椭圆形，核膜薄，染色质细。这类淋巴瘤的细胞遗传学特征主要为t(11;14)(q13;q32)易位，导致CCND1基因异常表达，推动肿瘤细胞的增殖。此易位是MCL的分子标志，对诊断和预后评估具有重要意义。

临床表现上，MCL患者多表现为晚期疾病，常见的症状包括淋巴结肿大、脾肿大、发热、盗汗和体重减轻等。由于MCL的侵袭性强，病程进展较快，因此早期诊断至关重要。诊断方法包括影像学检查、淋巴结活检、血液学检查和分子生物学检测等，其中分子生物学检测能够提供关于细胞遗传学异常的详细信息，对MCL的确诊和分型具有指导意义。

在治疗策略方面，考虑到MCL的异质性，治疗方案需根据患者的具体情况制定。目前，治疗MCL的主要方法包括化疗、靶向治疗、免疫治疗和造血干细胞移植等。化疗作为一线治疗，可控制病情发展，但长期生存率有限。随着分子靶向治疗和免疫治疗的发展，为MCL患者提供了更多的治疗选择，尤其是对于复发或难治性MCL患者，这些新疗法能够延长生存期并改善生活质量。

个体化治疗是MCL治疗的核心，通过综合考虑患者的年龄、健康状况、疾病分期、分子遗传学特征等因素，制定最适合患者的治疗方案。早期诊断和个体化治疗在改善MCL患者预后中起到关键作用，能够为患者带来更长的生存时间和更好的生活质量。随着医学研究的深入，未来可能会有更多针对MCL的个体化治疗方案被开发出来，为患者带来新的希望。

贾冬婉

南阳南石医院北院区