非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一组起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤,其发病率逐年上升,在所有淋巴瘤中占比超过90%。了解NHL的分类有助于更好地识别和治疗该疾病。以下是对非霍奇金淋巴瘤分类的详细解析。
非霍奇金淋巴瘤的分类
NHL的分类主要基于肿瘤细胞的形态学特征和生物学行为。世界卫生组织(WHO)将NHL分为以下几类:
前体淋巴细胞肿瘤
急性淋巴细胞性白血病/淋巴瘤(ALL)
成熟B细胞肿瘤
慢性淋巴细胞性白血病(CLL)/小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)
滤泡性淋巴瘤(FL)
边缘区淋巴瘤(MZL)
套细胞淋巴瘤(MCL)
弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)
Burkitt淋巴瘤(BL)
高级别B细胞淋巴瘤(HGBL)
成熟T/NK细胞肿瘤
外周T细胞性白血病(PTCL)
鼻型NK/T细胞淋巴瘤
成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)
皮肤T细胞淋巴瘤
霍奇金淋巴瘤
经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)
结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)
非霍奇金淋巴瘤的疾病原理
非霍奇金淋巴瘤的发病原理复杂,涉及多个因素,包括遗传、环境、免疫状态等。其基本病理机制包括:
免疫异常
:NHL患者常伴有免疫功能异常,如免疫监视功能下降,导致肿瘤细胞逃避免疫清除。
基因突变
:肿瘤细胞可能存在多种基因突变,影响细胞增殖、分化和凋亡等过程,促进肿瘤发展。
慢性炎症
:慢性炎症环境可促进肿瘤细胞增殖和存活,增加NHL发病风险。
病毒感染
:某些病毒感染,如EB病毒、HIV等,与NHL发病相关。
遗传因素
:某些遗传性免疫缺陷病和家族性肿瘤综合征患者,NHL发病风险增加。
非霍奇金淋巴瘤的临床表现
NHL的临床表现多样,常见症状包括无痛性淋巴结肿大、发热、盗汗、体重下降等。部分患者可出现脏器受累症状,如咳嗽、胸痛、腹痛等。
非霍奇金淋巴瘤的诊断和治疗
NHL的诊断主要依靠临床表现、病理检查和影像学检查。治疗手段包括化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等,具体方案需根据肿瘤类型、分期、患者一般状况等因素综合制定。
总之,非霍奇金淋巴瘤是一组高度异质性的肿瘤,其分类和发病机制复杂。了解NHL的分类有助于提高临床诊断和治疗水平,改善患者预后。随着医学研究的深入,我们对NHL的认识将不断完善,为患者带来更多希望。
张丽君
中国医科大学附属第一医院