KDIGO首部补体系统在肾脏疾病作用的专家共识发布,9大类肾病与补体系统异常激活相关!

2025-05-28 14:36:36       3225次阅读

近年来,补体系统在肾脏疾病中的作用逐渐受到重视。KDIGO(国际肾脏病学学会)发布了首部关于补体系统在肾脏疾病中作用的专家共识,明确了补体系统异常激活与9大类肾病的关系,为肾病的诊疗提供了新的思路。

一、补体系统概述

补体系统是人体免疫系统的重要组成部分,包括30多种蛋白质,通过级联反应参与炎症反应、免疫调节和病原体清除。补体系统异常激活可导致炎症反应失控,引发肾脏损伤。

二、9大类肾病与补体系统异常激活的关系

原发性肾小球肾炎:包括IgA肾病、膜性肾病等,补体系统异常激活可导致肾小球炎症反应。

系统性红斑狼疮肾炎:补体系统异常激活与狼疮性肾炎的发生发展密切相关。

ANCA相关性血管炎肾损害:补体系统异常激活可加剧血管炎症反应,导致肾脏损伤。

补体介导的溶血性尿毒症综合征(aHUS):补体系统异常激活导致微血管内血栓形成,引起急性肾损伤。

C3肾小球病:补体系统异常激活导致C3沉积在肾小球,引起肾脏损伤。

膜增生性肾小球肾炎:补体系统异常激活可促进肾小球基底膜增厚,加剧肾脏损伤。

抗肾小球基底膜病:补体系统异常激活与抗GBM抗体结合,导致肾小球炎症反应。

遗传性补体异常:如C3肾小球疾病,补体系统异常激活可直接导致肾脏损伤。

感染相关性肾损伤:某些病原体感染可激活补体系统,导致肾脏炎症反应。

三、补体系统异常激活的机制

替代途径异常激活:如C3肾小球病,替代途径异常激活导致C3沉积在肾小球。

经典途径异常激活:如系统性红斑狼疮肾炎,免疫复合物激活经典途径,导致肾脏损伤。

凝集素途径异常激活:如IgA肾病,IgA与补体激活物结合,激活补体系统。

终端途径异常激活:如aHUS,补体终端途径异常激活导致微血管内血栓形成。

四、补体系统异常激活的诊疗策略

监测补体水平:定期检测血清补体水平,评估补体系统激活状态。

针对性治疗:针对补体系统异常激活的机制,选择合适的治疗策略,如补体抑制剂、免疫抑制剂等。

个体化治疗:根据患者的具体情况,制定个体化的治疗方案,提高治疗效果。

多学科合作:肾脏病学、免疫学、遗传学等多学科合作,为患者提供全方位的诊疗服务。

总之,KDIGO专家共识明确了补体系统异常激活在肾脏疾病中的作用,为肾病的诊疗提供了新的思路。临床上应重视补体系统异常激活的监测和干预,以提高肾病的治疗效果。

刘建梅

天津医科大学总医院

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