弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种起源于B细胞的非霍奇金淋巴瘤(NHL)的亚型,属于血液系统的恶性肿瘤。它以快速生长、侵袭性高著称,是成人中最常见的淋巴瘤类型之一。本文将从病理特征、临床表现、治疗策略等方面,全面解读弥漫大B细胞淋巴瘤的癌症真相。
病理特征 DLBCL的病理特征主要表现为淋巴结或结外组织中的大B细胞异常增生。这些大B细胞具有多核、核深染、核仁明显等特征,常伴有坏死和炎症细胞浸润。分子分型将DLBCL分为生发中心B细胞样(GCB)和非生发中心B细胞样(non-GCB)两大类,不同亚型对治疗方案的反应和预后存在差异。
临床表现 DLBCL的临床表现多样,主要取决于受累部位。常见症状包括无痛性淋巴结肿大、发热、盗汗、体重减轻等全身症状,以及受累器官的局部症状。部分患者可表现为结外病变,如胃肠道、中枢神经系统、皮肤等。确诊需依赖病理活检和免疫组化检查。
治疗策略 DLBCL的治疗以化疗为主,联合利妥昔单抗(Rituximab)的R-CHOP方案是标准一线治疗。部分高危患者可考虑加用放疗或造血干细胞移植。近年来,基于分子分型和基因检测的个体化治疗策略不断取得进展,如针对特定靶点的新型药物、CAR-T细胞疗法等。治疗反应评估和长期随访至关重要。
预后因素 DLBCL的预后受多种因素影响,包括年龄、分期、IPI评分、分子分型等。早期诊断和规范化治疗是改善预后的关键。目前,DLBCL的5年生存率约为60%,但仍有部分患者面临复发和耐药的挑战。
综上所述,弥漫大B细胞淋巴瘤作为一种侵袭性淋巴瘤,属于恶性肿瘤范畴。及时识别病理特征、规范化治疗和个体化管理是提高疗效、改善预后的重要策略。患者应积极配合医生,制定个体化的诊疗方案,争取获得最佳治疗效果。
蒲刚劲
万源市中心医院
北京大众健康科普促进会
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