B细胞受体信号异常与滤泡性淋巴瘤的联系

滤泡性淋巴瘤（FL）是一种起源于B细胞的非霍奇金淋巴瘤，占所有非霍奇金淋巴瘤的20-30%。近年来，研究者们发现B细胞受体（BCR）信号异常与FL的发生发展密切相关。本文将探讨BCR信号异常与FL之间的联系，并探讨其在FL治疗中的潜在应用。

BCR信号通路概述 BCR信号通路是B细胞发育和功能的关键调节因素。当BCR与抗原结合后，会激活下游的信号分子，如Syk、Btk、PLCγ2等，进而激活NF-κB、MAPK等信号通路，促进B细胞的增殖、分化和存活。BCR信号异常可导致B细胞的无序增殖，与多种B细胞淋巴瘤的发生有关。

BCR信号异常与FL的联系 研究发现，FL细胞中BCR信号通路的持续激活与肿瘤细胞的增殖和存活密切相关。一方面，FL细胞中BCR信号分子的表达水平升高，如CD79a/b、Syk等；另一方面，FL细胞中BCR信号通路的负反馈调控机制受损，如SHP-1表达降低，导致信号通路持续激活。此外，FL细胞中BCR信号通路的持续激活还可促进肿瘤微环境的免疫抑制，进一步促进FL的发生发展。

BCR信号异常在FL治疗中的潜在应用 针对BCR信号异常的靶向治疗为FL的治疗提供了新思路。一方面，靶向BCR信号通路的关键分子，如CD79a/b、Syk、Btk等，可有效抑制FL细胞的增殖和存活；另一方面，通过调节BCR信号通路的负反馈机制，如恢复SHP-1的表达，也可抑制BCR信号通路的持续激活。此外，阻断BCR信号通路还可逆转FL细胞的免疫抑制微环境，增强免疫治疗的效果。

总之，BCR信号异常在FL的发生发展中发挥重要作用，并为FL的治疗提供了新的靶点。针对BCR信号异常的靶向治疗有望为FL患者带来更多的治疗选择。未来，仍需进一步探索BCR信号异常在FL中的具体机制，并开展相应的临床研究，以期为FL患者带来更有效的治疗方案。

吴婷

华中科技大学同济医学院附属同济医院主院区