MCL特征：B细胞异常增殖与Cyclin D1蛋白过表达

套细胞淋巴瘤（Mantle Cell Lymphoma, MCL）是一种B细胞非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin's Lymphoma, NHL）的罕见亚型，其发病率在所有NHL中占比不足5%。MCL的发生与遗传背景、环境因素以及免疫系统功能失调紧密相关。该疾病的一个显著特征是B细胞的异常增殖，这与肿瘤细胞内Cyclin D1蛋白的过表达密切相关。

Cyclin D1是一种细胞周期蛋白，其主要功能是促进细胞周期的进程，特别是在G1期向S期的过渡。在MCL中，由于某些原因，Cyclin D1的表达失控，导致细胞周期调控失衡，进而引发B细胞的持续增殖和肿瘤的形成。Cyclin D1蛋白过表达是MCL的标志性特征之一，也是诊断MCL的重要依据。

MCL的临床表现多样，但最常见的症状包括无痛性淋巴结肿大、发热、体重减轻等。由于MCL的侵袭性强，病情进展迅速，因此早期诊断和治疗至关重要。诊断MCL通常依赖于淋巴结或其它受累组织的活检，通过组织病理学检查来确认。免疫组化检测Cyclin D1蛋白的表达是诊断MCL的关键步骤。

治疗MCL主要以化疗为主，常用的化疗方案包括R-CHOP（利妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松）。随着医学的进步，造血干细胞移植和新疗法如布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂和嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法在MCL治疗中显示出良好潜力，尤其是对于复发或难治性MCL患者。

综上所述，MCL是一种以B细胞异常增殖和Cyclin D1蛋白过表达为特征的罕见淋巴瘤。了解其疾病原理对于早期识别、诊断和治疗至关重要，有助于改善患者的预后。

李可涵

广州市番禺区中心医院