miR-92b与miR-320a水平在非小细胞肺癌生存分析中的意义

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球范围内导致癌症死亡的主要原因之一。随着对肺癌分子机制的深入研究，微小RNA（miRNA）作为调控基因表达的重要分子，在肿瘤的发生、发展及预后评估中的作用日益受到关注。miR-92b和miR-320a作为特定的miRNA，它们在NSCLC患者术后生存情况中的意义成为了研究的热点。本文将从疾病原理的角度，探讨miR-92b和miR-320a与NSCLC患者预后的相关性。

miRNA与肿瘤生物学

miRNA是一类内源性的小型非编码RNA分子，它们通过结合到靶mRNA的3'非翻译区，导致mRNA的降解或抑制其翻译，进而调控基因的表达。在肿瘤生物学中，miRNA可以作为肿瘤抑制因子或肿瘤促进因子发挥作用，其表达水平的改变与肿瘤的发生、发展及预后密切相关。

miR-92b与NSCLC

miR-92b是miR-17-92家族中的一个成员，已有研究显示，miR-92b在多种肿瘤中表达水平异常，并与肿瘤的侵袭性、转移能力及预后相关。在NSCLC中，miR-92b的高表达与肿瘤的恶性程度、淋巴结转移及患者的不良预后相关联。miR-92b可能通过影响肿瘤细胞的增殖、凋亡和侵袭等生物学行为，进而影响NSCLC的进展和患者的预后。

miR-320a与NSCLC

与miR-92b不同，miR-320a在多种肿瘤中表现为低表达，并被认为是一个潜在的肿瘤抑制因子。在NSCLC中，miR-320a的低表达与肿瘤的高分化程度、淋巴结转移及患者的不良预后相关。miR-320a可能通过抑制肿瘤细胞的增殖、促进凋亡和抑制侵袭等途径，对NSCLC的发展和预后产生影响。

miR-92b与miR-320a的联合应用

结合miR-92b和miR-320a的表达水平，可以更全面地评估NSCLC患者的预后。研究表明，miR-92b的高表达和miR-320a的低表达是影响NSCLC患者预后的危险因素。此外，这两种miRNA的表达水平与NSCLC患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）均呈显著相关性。因此，miR-92b和miR-320a的联合检测可能为NSCLC患者的个体化治疗和预后评估提供重要信息。

EMT与miR-92b及miR-320a

上皮-间质转化（EMT）是肿瘤侵袭和转移的关键过程之一。在NSCLC中，EMT的发生与肿瘤的恶性程度和预后密切相关。研究发现，EMT组的miR-92b水平高于非EMT组，而miR-320a水平则低于非EMT组。这表明miR-92b和miR-320a可能在EMT过程中发挥重要作用，影响NSCLC的侵袭和转移能力。

结论

综上所述，miR-92b和miR-320a的表达水平与NSCLC患者的预后密切相关。miR-92b的高表达和miR-320a的低表达是影响NSCLC患者预后的危险因素。这两种miRNA的联合检测可能为NSCLC患者的预后评估和治疗决策提供重要依据。未来的研究将进一步探索miR-92b和miR-320a在NSCLC中的具体作用机制，以期开发新的治疗靶点和预后生物标志物。

赵志红

深圳市人民医院