滤泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma, FL)是最常见的一种非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin Lymphoma, NHL),占NHL的20-30%。它起源于淋巴B细胞,表现为淋巴结的缓慢生长,通常涉及多个身体部位。本文将对滤泡性淋巴瘤的病理生理、临床表现和治疗方法进行详细阐述。
病理生理
滤泡性淋巴瘤的发病机制复杂,涉及多种分子和细胞层面的改变。FL的肿瘤细胞来源于滤泡中心B细胞,其特征性的遗传突变是BCL2基因的过表达。BCL2是一种抗凋亡蛋白,其过表达导致细胞凋亡受阻,细胞无限增殖,从而形成肿瘤。此外,FL中还常见其他基因的突变,如BCL6、MYD88、CD79B等,这些基因的突变进一步促进肿瘤的发展和进展。
临床表现
滤泡性淋巴瘤的临床表现多样,早期可能无症状,随着病情进展,患者可能出现以下症状:
无痛性淋巴结肿大:最常见的表现,通常首先出现在颈部、腋窝或腹股沟区域。
疲劳、体重减轻:由于肿瘤消耗和免疫功能下降。
夜间盗汗:由于肿瘤引起的全身炎症反应。
脾肿大:部分患者可能触及到肿大的脾脏。
诊断
滤泡性淋巴瘤的诊断需要综合临床、影像学和病理学结果。首先通过体格检查、血液检查和影像学检查(如CT、PET-CT)评估淋巴结肿大的范围和程度。确诊需要淋巴结活检,通过组织病理学和免疫组化检查明确诊断。
治疗
滤泡性淋巴瘤的治疗需要根据患者的年龄、病情进展速度、症状严重程度和合并症等因素综合考虑。常见的治疗方法包括:
观察等待:对于无症状或症状轻微的患者,可以选择观察等待,定期随访。
化疗:对于有症状或病情进展的患者,可采用化疗,常用的化疗方案包括R-CHOP、R-CVP等。
免疫治疗:CD20单克隆抗体(如利妥昔单抗)是FL治疗的重要药物,可单独使用或与化疗联合。
放疗:对于局部症状明显或化疗后残留病灶,可考虑放疗。
造血干细胞移植:对于年轻、高危或多次复发的患者,可考虑自体或异基因造血干细胞移植。
预后
滤泡性淋巴瘤是一种相对惰性的淋巴瘤,总体预后较好。但部分患者会经历多次复发和进展,最终转化为侵袭性更强的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。FL患者的预后与多种因素相关,如年龄、分期、IPI评分、基因突变等。
总之,滤泡性淋巴瘤的治疗需要综合考虑患者的个体情况,选择合适的治疗方案。随着新药和新疗法的不断涌现,FL患者的预后有望进一步改善。患者应积极与医生沟通,制定个体化的治疗方案,争取最佳治疗效果。
罗朝蕊
玉溪市人民医院
北京大众健康科普促进会
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