非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的肺癌类型,占所有肺癌的大约85%。近年来,随着分子生物学技术的飞速发展,微小RNA(miRNA)在肿瘤的发病机制中的作用越来越受到重视。miRNA是一类内源性的非编码单链小分子RNA,具有调节基因表达的功能,通过与靶基因mRNA的3'非翻译区特异性结合,导致mRNA降解或抑制其翻译,从而在细胞生长、分化、凋亡等过程中发挥作用。本研究聚焦于miR-92b和miR-320a两种miRNA在非小细胞肺癌中的作用及其与患者预后的相关性。
miRNA在NSCLC中的角色
miRNA在肿瘤中的表达模式与正常细胞中的表达模式不同,它们可能在肿瘤的发生、发展和转移中扮演着重要作用。miR-92b和miR-320a是两种在NSCLC中表达异常的miRNA。研究发现,miR-92b在多种肿瘤中高表达,与肿瘤的侵袭和转移密切相关。相反,miR-320a在多种肿瘤中表达下调,与肿瘤的预后不良相关。
miR-92b和miR-320a的表达差异
在本研究中,我们通过回顾性分析95例中晚期NSCLC患者的资料,发现死亡组患者的miR-92b表达水平高于生存组,而miR-320a的表达水平低于生存组,这表明miR-92b和miR-320a的表达水平与NSCLC患者的生存周期密切相关。此外,我们还发现合并吸烟史、下肺叶占比、肺腺癌占比、TNM分期为Ⅳ期占比、肿瘤低分化占比、合并淋巴结转移占比、术前未实施新辅助化疗占比等均为影响NSCLC患者预后的危险因素。
EMT与miRNA的关系
肿瘤细胞的上皮-间质转化(EMT)是肿瘤侵袭和转移的关键过程。EMT能够使肿瘤细胞获得间充质细胞的特性,增强其侵袭和转移能力。在本研究中,我们发现35例NSCLC患者合并肿瘤细胞发生EMT。EMT组的miR-92b水平高于非EMT组,miR-320a水平低于非EMT组,无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均短于非EMT组。这一结果进一步证实了miR-92b和miR-320a与NSCLC患者的预后密切相关。
miRNA与NSCLC患者生存期的关系
通过分析miR-92b和miR-320a与NSCLC患者的PFS和OS的关系,我们发现血清miR-92b与NSCLC患者的PFS和OS均呈负相关,而miR-320a与NSCLC患者的PFS和OS均呈正相关。这表明miR-92b的高表达和miR-320a的低表达可能是影响NSCLC患者预后的危险因素。
结论
综上所述,miR-92b和miR-320a在非小细胞肺癌中的表达差异与患者的预后密切相关。miR-92b的高表达和miR-320a的低表达可能作为NSCLC患者预后不良的生物标志物。未来的研究需要进一步探索miR-92b和miR-320a在NSCLC中的具体作用机制,以及它们作为潜在治疗靶点的可能性。
刘蔚莎
滨州市中心医院
北京大众健康科普促进会
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