滤泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma, FL)是一种起源于淋巴B细胞的恶性肿瘤,属于非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一种亚型。该疾病占所有非霍奇金淋巴瘤的约20%-30%,并以缓慢进展、病程较长的特点而著称。本文旨在从疾病原理的角度,介绍滤泡性淋巴瘤的规范诊疗。
疾病成因
滤泡性淋巴瘤的发病机制涉及多种因素,包括遗传因素、病毒感染(如EB病毒)、免疫系统异常等。特别是染色体的某些易位,如t(14;18)易位,会导致Bcl-2基因的过表达,进而抑制细胞凋亡,促进肿瘤细胞的增殖。
临床表现
滤泡性淋巴瘤的临床表现多样,常见的症状包括无痛性淋巴结肿大、全身乏力、发热和体重减轻等。淋巴结肿大通常首先出现在颈部、腋窝或腹股沟区域,随着病情进展,可能侵犯其他淋巴结和结外器官。
分型和分期
滤泡性淋巴瘤依据肿瘤细胞的分化程度和核分裂指数分为1-3级。其中,1级和2级预后相对较好,3级预后较差。分期则依据Ann Arbor分期系统,从I期至IV期,分期越高,预后越差。
诊断方法
诊断滤泡性淋巴瘤主要依赖于淋巴结活检、血液检查、影像学检查(如CT、PET-CT)和骨髓活检。淋巴结活检是确诊的关键,通过病理学检查可观察到滤泡性生长模式和Bcl-2蛋白过表达。
规范化治疗
滤泡性淋巴瘤的治疗需根据患者的年龄、分期、症状和总体健康状况综合评估。常见的治疗手段包括:
观察等待
:对于无症状或低肿瘤负荷的患者,可以选择观察等待。
化疗
:常用的化疗方案包括R-CHOP(利妥昔单抗+环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松)。
免疫治疗
:利妥昔单抗是CD20阳性B细胞淋巴瘤的标准治疗。
放疗
:对于局部病灶或化疗后残留病灶,可采用放疗。
造血干细胞移植
:对于年轻患者或高风险患者,可考虑自体或异基因造血干细胞移植。
预后和跟踪
滤泡性淋巴瘤虽然进展缓慢,但仍需定期跟踪。常见的跟踪项目包括淋巴结和结外器官的影像学检查、血液检查和骨髓活检。
综上所述,滤泡性淋巴瘤的规范诊疗涉及多学科协作,需要综合考虑患者的具体情况,制定个体化的治疗方案。通过规范的治疗和严格的随访,可以有效地控制病情,提高患者的生存质量和预后。
刘志英
睢县中医院