非小细胞肺癌(NSCLC)作为全球范围内常见的恶性肿瘤之一,其预后因素的研究对于改善患者的治疗效果和生存质量具有重要意义。近年来,微小RNA(miRNA)作为一类在多种肿瘤中起调节作用的非编码RNA分子,受到越来越多的关注。本文将探讨miR-92b和miR-320a在NSCLC患者预后中的作用及其可能的机制。
miRNA在肺癌中的作用
miRNA是一类内源性的小型非编码RNA分子,其长度约为22个核苷酸,通过与靶mRNA的3'非翻译区结合,导致靶mRNA的降解或抑制其翻译过程,从而调控基因的表达。在肿瘤生物学中,miRNA可以作为肿瘤抑制因子或肿瘤促进因子发挥作用,通过调控肿瘤细胞的生长、分化、凋亡和转移等多个生物学过程。
miR-92b与NSCLC预后的关系
miR-92b在多种肿瘤中均有异常表达,且与肿瘤的预后密切相关。在本研究中,通过对95例中晚期NSCLC患者的miR-92b水平进行检测,发现死亡组患者的miR-92b水平显著高于生存组,表明miR-92b的高表达与NSCLC患者的不良预后相关。此外,miR-92b的表达水平还与肿瘤的TNM分期、分化程度、淋巴结转移等因素有关,这些因素均为影响NSCLC患者预后的重要危险因素。
miR-320a与NSCLC预后的关系
与miR-92b相反,miR-320a在NSCLC患者中的表达水平较低,且与患者的预后呈正相关。研究结果表明,miR-320a水平低于1的患者预后较差,提示miR-320a可能作为一种潜在的肿瘤抑制因子参与NSCLC的发生和发展。进一步的研究发现,miR-320a的表达水平与NSCLC患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)呈正相关,为NSCLC患者的预后评估提供了新的生物标志物。
miR-92b和miR-320a在EMT中的作用
上皮-间质转化(EMT)是肿瘤进展和转移的关键环节之一,涉及上皮细胞向间质细胞表型的转变,与肿瘤的侵袭和转移能力密切相关。在本研究中,35例NSCLC患者合并肿瘤细胞发生EMT,且EMT组患者的miR-92b水平高于非EMT组,miR-320a水平低于非EMT组,进一步提示miR-92b和miR-320a可能通过调控EMT过程影响NSCLC的预后。
结论
综上所述,miR-92b和miR-320a在NSCLC患者的预后中发挥着重要作用。miR-92b的高表达和miR-320a的低表达均为影响NSCLC患者预后的危险因素。这些发现不仅有助于我们深入理解NSCLC的分子机制,还为NSCLC的预后评估和个体化治疗提供了新的视角。未来,进一步探索miR-92b和miR-320a在NSCLC中的具体作用机制,将有助于开发新的治疗策略,改善NSCLC患者的预后。
王玉乾
天津市第一中心医院