先天性巨结肠最常见的并发症:科学认识与防治策略
先天性巨结肠是一种新生儿常见的消化道畸形,其特征是由于部分大肠缺乏神经节细胞,导致肠道蠕动功能障碍,引起粪便滞留和肠道扩张。尽管手术是治疗该疾病的主要手段,但并发症的发生仍是临床上面临的重要挑战。本文旨在探讨先天性巨结肠最常见的并发症,并阐述相应的防治策略,以期提高患儿的生存质量。
一、先天性巨结肠的病理生理基础
先天性巨结肠的发生是由于胚胎发育过程中神经嵴细胞迁移受阻,导致部分大肠缺乏神经节细胞。缺乏神经节细胞的肠段无法正常蠕动,造成粪便在此处滞留,引起近端肠管代偿性扩张,形成“巨结肠”。长期粪便滞留不仅影响患儿的营养吸收,还可能导致一系列严重的并发症。
二、最常见的并发症及其防治
肠炎(小肠结肠炎):
发生机制:肠道内粪便积聚,细菌过度繁殖,破坏肠道黏膜屏障,导致炎症反应。
临床表现:腹胀、腹泻、发热、呕吐,严重者可出现脱水、电解质紊乱甚至中毒性休克。
预防措施:术前充分肠道准备,术后早期应用抗生素,维持肠道菌群平衡。
治疗方法:积极抗感染,纠正水电解质紊乱,必要时进行肠道减压。
肠梗阻:
发生机制:术后吻合口狭窄、肠粘连等因素均可导致肠梗阻。
临床表现:腹痛、腹胀、呕吐、停止排便排气。
预防措施:选择合适的手术方式,精细操作,减少术后粘连。
治疗方法:保守治疗包括胃肠减压、输液等,如保守治疗无效,则需再次手术。
吻合口瘘:
发生机制:吻合口血运不良、感染、张力过大等因素可导致吻合口瘘。
临床表现:腹痛、腹膜炎、发热,严重者可出现脓毒血症。
预防措施:术中保证吻合口血运良好,避免张力过大,术后加强营养支持。
治疗方法:积极控制感染,加强营养支持,必要时进行手术修补或肠造瘘。
肛门狭窄:
发生机制:术后肛门局部瘢痕挛缩、炎症等因素可导致肛门狭窄。
临床表现:排便困难、便秘。
预防措施:术后定期进行扩肛,防止瘢痕挛缩。
治疗方法:扩肛治疗,严重者需行肛门成形术。
大便失禁:
发生机制:术中损伤肛门括约肌、直肠感觉功能障碍等因素可导致大便失禁。
临床表现:无法控制排便,影响生活质量。
预防措施:术中尽量保护肛门括约肌,术后进行盆底肌肉锻炼。
治疗方法:生物反馈治疗、药物治疗,严重者可考虑手术治疗。
三、综合防治策略
早期诊断与干预:
对有便秘、腹胀等症状的新生儿,应及时进行相关检查,明确诊断,尽早进行治疗。
精细手术操作:
选择合适的手术方式,术中精细操作,减少组织损伤,避免并发症的发生。
术后综合管理:
术后加强营养支持,维持水电解质平衡,预防感染,促进伤口愈合。
定期随访与复查:
术后定期进行随访和复查,及时发现并处理潜在的并发症。
家长教育与支持:
加强对家长的教育,提高其对疾病的认识和管理能力,共同为患儿的康复努力。
四、结语
先天性巨结肠的并发症是影响患儿预后的重要因素。通过深入了解其发生机制,采取积极有效的防治策略,可以显著降低并发症的发生率,提高患儿的生存质量。未来,随着医疗技术的不断进步,我们有理由相信,先天性巨结肠的治疗将会取得更加显著的成效。
孙甜甜
空军军医大学西京医院
北京大众健康科普促进会
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