睿妥®(塞普替尼)--开启RET基因融合阳性晚期NSCLC一线治疗新纪元

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。随着分子生物学技术的发展，人们对肺癌的认识不断深入，发现了多种肺癌的驱动基因，其中RET基因融合是近年来备受关注的新型肺癌驱动基因之一。本文将深入探讨RET基因融合阳性晚期NSCLC的治疗新进展——睿妥®（塞普替尼）。

RET基因融合与肺癌

RET基因融合是一种罕见的肺癌驱动基因突变，主要发生在肺腺癌患者中。RET基因融合阳性的肺癌患者约占所有非小细胞肺癌患者的1-2%。RET基因融合阳性的肺癌患者往往对传统化疗反应不佳，预后较差，因此针对RET基因融合的靶向治疗显得尤为重要。

睿妥®(塞普替尼)的作用机制

睿妥®（塞普替尼）是一种高选择性RET激酶抑制剂，能够精准抑制RET基因融合阳性肿瘤细胞的增殖和生存信号。通过阻断RET信号通路的异常激活，睿妥®（塞普替尼）能够有效抑制肿瘤细胞的生长和转移，从而为RET基因融合阳性晚期NSCLC患者带来新的治疗希望。

睿妥®(塞普替尼)的临床研究进展

近年来，多项临床研究证实了睿妥®（塞普替尼）在RET基因融合阳性晚期NSCLC患者中的疗效和安全性。这些研究结果表明，睿妥®（塞普替尼）能够显著提高患者的客观缓解率（ORR）和中位无进展生存期（PFS），且不良反应可控，为RET基因融合阳性晚期NSCLC患者提供了新的治疗选择。

睿妥®(塞普替尼)的一线治疗地位

基于上述临床研究结果，睿妥®（塞普替尼）已被多个国家和地区批准作为RET基因融合阳性晚期NSCLC患者的一线治疗药物。这标志着睿妥®（塞普替尼）开启了RET基因融合阳性晚期NSCLC一线治疗的新纪元，为这部分患者带来了更优的治疗效果和生活质量。

睿妥®(塞普替尼)的适应症和用药指导

睿妥®（塞普替尼）适用于RET基因融合阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗。在用药过程中，应严格遵循医嘱，定期监测患者的肿瘤标志物和肝肾功能等指标，以评估疗效和安全性。若出现严重不良反应，应及时就医并调整治疗方案。

结语

睿妥®（塞普替尼）的问世为RET基因融合阳性晚期NSCLC患者带来了新的治疗选择。随着对RET基因融合机制的深入研究和靶向治疗药物的不断开发，相信未来会有更多的患者从精准医疗中获益。对于RET基因融合阳性的肺癌患者而言，积极进行基因检测，选择合适的靶向治疗药物，是提高生存质量和延长生存期的关键。

王志刚

常州市第一人民医院