肝癌,作为全球癌症死亡的主要原因之一,其治疗一直是一个医学挑战。近年来,随着免疫治疗和靶向治疗的快速发展,晚期肝癌治疗迎来了新的曙光。在这一背景下,“双达方案”作为一种新兴的治疗方案,展现出了显著的疗效和良好的安全性,为晚期肝细胞癌(HCC)患者带来了新的希望。
双达方案简介
“双达方案”指的是信迪利单抗联合贝伐珠单抗的治疗组合。信迪利单抗是一种免疫检查点抑制剂,通过阻断PD-1与其配体PD-L1的结合,增强T细胞对肿瘤的免疫反应。贝伐珠单抗则是一种抗血管生成药物,通过抑制VEGF(血管内皮生长因子)来减少肿瘤的血液供应,从而抑制肿瘤生长和转移。
双达方案的疗效证据
根据ORIENT-32研究的数据,与标准治疗方案索拉非尼相比,双达方案能显著降低43%的死亡风险和44%的疾病进展风险。这一结果表明,双达方案在提高患者生存获益方面具有明显优势。此外,双达方案的客观缓解率(ORR)是索拉非尼的5倍,这意味着更多的患者在接受双达方案治疗后,肿瘤缩小或消失。
总生存期获益
最新的Meta分析显示,双达方案能够为晚期肝癌患者带来更高的总生存期(OS)获益。这不仅证实了双达方案在生存期方面的优越性,而且没有增加额外的不良事件(AE)或严重不良事件(SAE),使得双达方案成为晚期肝癌患者更好的治疗选择。
安全性和耐受性
在安全性方面,双达方案的表现同样令人瞩目。≥3级治疗相关的不良事件(TRAE)发生率仅为34%,远低于其他免疫联合TKI方案。这一低发生率不仅减轻了患者的治疗负担,也提高了治疗的耐受性,使得更多的患者能够从中获益。
双达方案在晚期肝癌治疗中的地位
鉴于双达方案在提高生存获益、客观缓解率以及良好的安全性和耐受性方面的出色表现,它在不可切除或转移性中国肝癌患者的一线治疗中占据了重要地位。双达方案的成功应用,不仅为晚期肝癌患者提供了新的治疗选择,也为肝癌治疗领域带来了新的思路和希望。
结语
双达方案作为晚期肝癌治疗的新突破,其疗效和安全性的双重优势,使其成为晚期肝癌患者一线治疗的重要选择。随着更多临床研究的深入和治疗经验的积累,我们有理由相信,双达方案将为更多肝癌患者带来生存的希望。
参考文献: [1] “双达方案”联合局部治疗,不可切除肝癌一线治疗新模式。 [2] 肝癌案例-晚期一线.docx。 [3] 免疫时代下晚期肝癌全程管理策略V2.pptx。 [4] 中国肝癌患者一线优选:信迪利单抗联合贝伐珠单抗“双达”方案一线治疗。 [5] “T+A”治疗方案费用太高?看看“双达”肝癌治疗新策略。 [6] 肝癌案例 - 转化治疗.docx。
夏俊
安徽医科大学第一附属医院