随着免疫治疗在实体肿瘤治疗中取得突破性进展,免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抑制剂)已成为许多类型肿瘤的重要治疗手段。然而,免疫治疗也带来了一系列不良反应包括,免疫相关的不良事件(immune-related adverse events, irAEs),这些不良反应可能影响患者的生活质量,甚至危及生命。本文将探讨免疫不良反应的特点、识别与管理,以指导实体肿瘤患者合理用药。
免疫不良反应的特点
多样性
:免疫不良反应可影响多个器官系统,包括皮肤、胃肠道、内分泌系统、肝脏、肺、心脏等。
延迟发生
:与传统化疗相比,免疫不良反应可能在治疗开始后的几周到几个月内发生,甚至在治疗结束后。
不可预测性
:并非所有患者都会出现免疫不良反应,且相同药物在不同患者中引起的不良反应类型和严重程度可能不同。
潜在严重性
:部分免疫不良反应可能迅速恶化,需要及时识别和处理。
识别免疫不良反应
识别免疫不良反应对合理用药至关重要。患者和医生应关注以下症状:
皮肤症状
:如皮疹、瘙痒,可能与抗PD-1/PD-L1治疗相关。
胃肠道症状
:包括腹泻、结肠炎等。
内分泌症状
:如甲状腺功能异常、糖尿病等。
肝脏症状
:表现为肝功能异常,如转氨酶升高。
肺部症状
:如肺炎。
心脏症状
:如心肌炎、心包炎等。
管理免疫不良反应
预防
:通过详细解释免疫治疗的可能风险,提高患者对不良反应的警觉性。
监测
:定期监测患者的生命体征和实验室指标,如肝功能、甲状腺功能等。
及时干预
:一旦识别出不良反应,应根据其严重程度采取相应的治疗措施,包括停药、皮质类固醇治疗等。
个体化治疗
:根据患者的具体情况调整治疗方案,如更换药物或调整剂量。
结论
免疫治疗为实体肿瘤患者提供了新的治疗选择,但同时也带来了免疫不良反应的管理挑战。合理用药要求医生和患者共同努力,通过识别、监测和管理免疫不良反应,以最大化治疗效果并最小化副作用。随着对免疫不良反应机制的进一步理解,未来有望开发出更有效的预防和治疗策略,以改善患者的预后和生活质量。
翁桂香
临沂市人民医院