强直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis,简称AS),是一种慢性炎症性疾病,其特征是血清阴性脊柱关节病,主要影响中轴关节,尤其是在15至40岁的中青年男性群体中较为常见。本文旨在深入探讨AS的病理机制、临床表现以及其晚期特征,以便增强公众对这种疾病的认识和理解,并为早期诊断和治疗提供参考。
病理机制
AS的具体发病机制尚未完全明确,但普遍认为涉及遗传、环境和免疫因素。在遗传因素中,HLA-B27基因与AS的发病有强烈的相关性。据研究统计,超过90%的AS患者携带HLA-B27基因,但并非所有携带者都会发展成AS,这表明还有其他未知因素参与疾病的发病过程。环境因素可能包括某些特定的感染,如肠道或泌尿生殖道的感染,这些感染可能会触发异常的免疫反应。免疫因素涉及异常的免疫反应,导致慢性炎症的发生,这种炎症反应在肌腱和关节囊的骨附着处最为明显。
在AS的病理过程中,炎症反应逐渐发展,形成血管翳样破坏性炎症。这种炎症从骶髂关节开始,逐渐向上蔓延至脊柱的其他节段,最终导致脊柱的骨性强直和畸形。炎症过程中,炎症细胞释放的细胞因子和酶类物质,如肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素(ILs),在促进炎症和骨质破坏中扮演着关键角色。
临床表现
AS的起病通常较为隐匿,发展缓慢,早期症状可能包括慢性腰背部疼痛和僵硬,尤其是在休息后或早晨起床时更为明显。这种疼痛和僵硬感可能随着日常活动而减轻。随着病情的发展,疼痛和僵硬可能会扩散至整个脊柱,导致活动受限。此外,患者可能出现脊柱侧弯、驼背等畸形,严重影响生活质量。
在AS的早期,患者可能会经历间歇性的疼痛和僵硬,这些症状可能会被忽视或误诊为肌肉拉伤或其他非特异性背痛。随着病情进展,脊柱的炎症导致关节和椎间盘的破坏,进而发展为脊柱的骨性强直。在某些情况下,炎症还可能波及髋关节,导致行走困难和疼痛。
晚期特征
AS的晚期特征主要表现为关节的融合和脊柱的强直。这种融合是由于长期的慢性炎症导致骨质增生和新骨形成。随着炎症的持续,脊柱的各个节段逐渐失去原有的活动性,最终形成“竹节样”变化,即脊柱的各个节段连接在一起,形成一个整体,无法弯曲或自由活动。
这种脊柱的强直和畸形不仅限制了患者的活动能力,还可能导致呼吸功能受限、胸廓扩张受限等问题。呼吸功能受限可能由于胸廓扩张受限导致肺活量降低,严重时可导致呼吸衰竭。胸廓扩张受限还可能影响心脏功能,增加心血管疾病的风险。在某些情况下,脊柱的强直还可能影响到颈椎,导致颈部活动受限,影响视力和听力。
诊断与治疗
AS的诊断主要依据病史、体格检查、实验室检查和影像学检查。实验室检查中,虽然大多数AS患者的类风湿因子(RF)和抗核抗体(ANA)为阴性,但HLA-B27基因的检测对于诊断具有重要的参考价值。影像学检查,特别是X线和磁共振成像(MRI),对于评估脊柱和关节的炎症及结构变化至关重要。
治疗AS的主要目标是控制炎症,缓解症状,保持关节活动性,防止畸形,并改善生活质量。药物治疗主要包括非甾体抗炎药(NSAIDs)、病程控制抗风湿药(DMARDs)和生物制剂,如肿瘤坏死因子α抑制剂(TNF-α inhibitors)。物理治疗和康复训练对于改善关节活动性和肌肉力量非常重要。生活方式的调整,如戒烟、保持适当的体重和定期进行有氧运动,也对控制病情进展有积极作用。
结论
强直性脊柱炎作为一种慢性炎症性疾病,其晚期特征主要表现为脊柱的骨性强直和畸形。了解AS的病理机制和临床表现,对于早期诊断和治疗至关重要。通过合理的药物治疗、物理治疗和生活方式的调整,可以有效控制病情的进展,改善患者的生活质量。公众应提高对AS的认识,一旦发现相关症状,应及时就医,以便获得及时有效的治疗。
张德凯
扬州市江都人民医院