边缘区B细胞淋巴瘤(MZL)是一种起源于B淋巴细胞边缘区的非霍奇金淋巴瘤(NHL),其病理类型较为罕见,占所有NHL的5-10%。由于临床表现多样,治疗手段复杂,因此多学科综合治疗(MDT)在边缘区B细胞淋巴瘤的治疗中扮演着重要角色。本文将详细阐述边缘区B细胞淋巴瘤的临床表现、诊断方法以及多学科综合治疗的策略。
一、临床表现 边缘区B细胞淋巴瘤的临床表现多样,可表现为无痛性淋巴结肿大、脾脏肿大、发热、盗汗、体重下降等。部分患者可出现局部症状,如胃肠道受累时的腹痛、腹泻等。由于临床表现缺乏特异性,边缘区B细胞淋巴瘤的诊断往往较为困难。
二、诊断方法 1. 影像学检查:CT、MRI、PET-CT等影像学检查有助于发现病变范围和受累器官。 2. 骨髓穿刺:了解骨髓是否有受累。 3. 病理活检:淋巴结或受累器官的病理活检是确诊的金标准,免疫组化有助于明确病理类型。 4. 实验室检查:血常规、生化、免疫球蛋白、LDH等实验室检查有助于评估病情和预后。
三、多学科综合治疗策略 1. 化疗:对于中高危患者,可采用含利妥昔单抗的CHOP方案(环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松)或CVP方案(环磷酰胺+长春新碱+泼尼松)。 2. 放疗:对于早期、局限性病变的患者,放疗可作为局部控制手段,缓解症状,提高生活质量。 3. 靶向治疗:利妥昔单抗是一种靶向CD20阳性B细胞的单克隆抗体,对于MZL患者具有良好的疗效和安全性。 4. 免疫治疗:近年来,以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫治疗在部分MZL患者中显示出较好的疗效和耐受性。 5. 支持治疗:对于症状明显、一般情况较差的患者,可给予对症支持治疗,如抗感染、输血、营养支持等。 6. 个体化治疗:根据患者的年龄、基础疾病、病理亚型、分子遗传学特征等因素,制定个体化的治疗方案。
四、总结 边缘区B细胞淋巴瘤的治疗需要多学科合作,综合运用化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等多种手段,制定个体化的治疗方案。同时,加强对MZL发病机制的研究,开发新的药物和治疗手段,有望进一步提高MZL患者的疗效和生活质量。
边缘区B细胞淋巴瘤作为一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,其临床表现多样,诊断和治疗较为复杂。多学科综合治疗在MZL的治疗中发挥着重要作用,通过化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等多种手段的综合运用,可以提高MZL患者的疗效和生活质量。同时,加强对MZL发病机制的研究,开发新的药物和治疗手段,有望进一步提高MZL患者的疗效和生活质量。
孙道萍
济宁市第一人民医院
北京大众健康科普促进会
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