霍奇金淋巴瘤(HL)与非霍奇金淋巴瘤(NHL)在临床特点上的区别

2025-02-09 13:11:29       3331次阅读

淋巴瘤,作为血液系统恶性肿瘤的一种,根据其组织学特征可分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's Lymphoma,简称HL)和非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin's Lymphoma,简称NHL)。这两种淋巴瘤在临床表现、病理特征、治疗响应以及预后方面存在显著差异。本文将对HL与NHL的临床特点进行详细解析。

一、病理学差异

细胞起源与组织学特征

HL

:起源于淋巴结的B细胞,其病理学特征是存在典型的Reed-Sternberg细胞(RS细胞)。RS细胞是HL的标志性细胞,具有独特的双核或多核形态,核仁明显。

NHL

:起源于B细胞或T细胞,其病理学特征多样,无RS细胞。NHL的细胞形态、组织结构和免疫表型均与HL不同。

分类

HL

:根据RS细胞的形态和背景细胞类型,HL可分为两个主要亚型:经典型(包括结节硬化型、混合细胞型、淋巴细胞减少型和富于淋巴细胞型)和结节性淋巴细胞为主型。

NHL

:根据细胞成熟程度和免疫表型,NHL可进一步分为B细胞NHL和T/NK细胞NHL,且每个大类下又细分为多种亚型。

二、临床表现差异

症状

HL

:常表现为无痛性淋巴结肿大,尤其是颈部淋巴结。约30%的患者伴有全身症状,如发热、盗汗和体重减轻,称为“B症状”。

NHL

:症状多样,可表现为局部淋巴结肿大,也可能伴有全身症状,如疲劳、发热和盗汗。NHL的淋巴结肿大往往进展较快,且可能伴有肝脾肿大。

体征

HL

:常见于年青人,淋巴结肿大多为双侧,质地较硬,活动度差。

NHL

:多见于中老年人,淋巴结肿大多为单侧,质地较软,活动度较好。

三、治疗响应与预后

治疗响应

HL

:对化疗和放疗的响应较好,缓解率高,是治愈率较高的肿瘤之一。

NHL

:对化疗的响应不如HL,尤其是侵袭性NHL,需要更积极的化疗方案或造血干细胞移植。

预后

HL

:预后相对较好,5年生存率可达80%以上,尤其是早期患者。

NHL

:预后差异较大,取决于亚型、分期和患者年龄等因素。某些侵袭性NHL的预后较差,5年生存率可能低于50%。

四、诊断与鉴别诊断

诊断

两种淋巴瘤均需通过淋巴结活检确诊,病理学检查是诊断的金标准。

鉴别诊断

需要排除其他原因引起的淋巴结肿大,如感染、自身免疫性疾病等。

综上所述,HL与NHL在病理学特征、临床表现、治疗响应和预后方面存在明显差异。正确诊断和分型对制定个体化治疗方案和评估预后至关重要。随着分子生物学技术的发展,对这两种淋巴瘤的分子机制有了更深入的认识,有助于开发新的治疗靶点和提高治疗效果。

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