汉利康®利妥昔单抗：提升套细胞淋巴瘤治疗效果的关键

套细胞淋巴瘤（MCL），作为一种侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL），其病程进展迅速，预后相对较差，给患者带来了巨大的健康威胁。近年来，随着生物治疗技术的不断进步，利妥昔单抗作为治疗MCL的重要药物之一，其疗效和安全性得到了广泛认可。汉利康®（HLX01）作为中国首个获批上市的利妥昔单抗生物类似药，其在质量、疗效和安全性方面与原研利妥昔单抗高度相似，为MCL患者提供了新的治疗选择。

套细胞淋巴瘤的基本认识

套细胞淋巴瘤是一种起源于淋巴结套区的B细胞淋巴瘤，其特征为CD5阳性的B细胞。MCL占所有非霍奇金淋巴瘤的6%左右，且多见于老年男性。由于其生长速度快、侵袭性强，使得MCL的治疗相对困难，预后较差。MCL的临床表现多样，包括淋巴结肿大、发热、盗汗、体重下降等全身症状，以及脾大、肝大等局部症状。

利妥昔单抗的作用机制

利妥昔单抗是一种靶向CD20阳性B淋巴细胞的单克隆抗体，通过与B细胞表面的CD20抗原结合，诱导细胞凋亡和免疫介导的细胞毒性作用，从而达到治疗效果。在MCL的治疗中，利妥昔单抗可以与化疗药物联合使用，提高治疗效果，减少复发风险。

汉利康®利妥昔单抗的优势

汉利康®（HLX01）作为利妥昔单抗的生物类似药，其在分子结构、生物活性、疗效和安全性方面与原研药高度相似。生物类似药的开发，旨在降低治疗成本，提高药物的可及性，使更多患者能够负担得起高质量的生物治疗。汉利康®的上市，不仅为MCL患者提供了新的治疗选择，也为我国生物类似药的发展注入了新的动力。

汉利康®利妥昔单抗的临床应用

在临床实践中，汉利康®利妥昔单抗常与多种化疗方案联合使用，如R-CHOP（利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松）等。这些联合方案能够显著提高MCL患者的完全缓解率和总体生存率。此外，汉利康®利妥昔单抗在治疗过程中的不良反应与原研药相似，主要为输液反应、感染、血液学毒性等，均可通过相应的预防和处理措施进行管理。

结语

综上所述，汉利康®利妥昔单抗作为中国首个获批上市的利妥昔单抗生物类似药，其在质量、疗效和安全性方面与原研药高度相似，为套细胞淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。随着生物治疗技术的不断发展，相信未来会有更多高质量的生物类似药问世，为MCL患者带来更多的治疗希望。

徐喜慧

南京鼓楼医院