霍奇金淋巴瘤(Hodgkin Lymphoma,简称HL)是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,属于淋巴瘤的一种。淋巴系统是人体免疫系统的重要组成部分,其主要功能是抵御外来感染和调节体液平衡。由于霍奇金淋巴瘤最早由英国医生托马斯·霍奇金在1832年描述,因此得名。相较于非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin Lymphoma,简称NHL),HL具有独特的临床和病理特征,这些特征对于疾病的诊断、治疗和预后评估具有重要意义。
霍奇金淋巴瘤的病理特征
细胞类型
:霍奇金淋巴瘤的特征性细胞是里德-斯特恩贝格细胞(Reed-Sternberg cell,简称R-S细胞),这是一种大的、多核或双核的异常淋巴细胞,其核内有包含嗜酸性核仁的大型核仁。R-S细胞的出现是诊断霍奇金淋巴瘤的关键。
组织学分类
:HL根据R-S细胞的形态和背景细胞的不同,被分为两大类:经典型霍奇金淋巴瘤(Classical Hodgkin Lymphoma,CHL)和结节性淋巴细胞优势型霍奇金淋巴瘤(Nodular Lymphocyte-Predominant Hodgkin Lymphoma,NLPHL)。CHL进一步被细分为四个亚型:富淋巴细胞型、富R-S细胞型、混合细胞型和淋巴细胞耗竭型。
炎症细胞浸润
:在霍奇金淋巴瘤中,R-S细胞通常被大量的炎症细胞所包围,包括淋巴细胞、浆细胞、嗜酸性粒细胞和组织细胞等。这些炎症细胞的存在构成了所谓的“背景细胞”,它们对HL的分类和预后评估具有一定的影响。
霍奇金淋巴瘤的临床意义
临床表现
:霍奇金淋巴瘤的临床表现多样,最常见的症状是无痛性淋巴结肿大,尤其以颈部淋巴结肿大最为常见。其他症状包括发热、盗汗、体重减轻等全身症状,以及受累器官的局部症状。
诊断
:HL的诊断依赖于组织病理学检查,特别是淋巴结活检。通过显微镜下的组织学特征,结合免疫组化等辅助检查,可以确定HL的诊断和分型。
治疗
:HL的治疗主要包括化疗和放疗。对于早期疾病,放疗是主要的治疗手段;对于晚期或复发的HL,化疗成为主要的治疗选择。近年来,靶向治疗和免疫治疗也在HL的治疗中显示出潜力。
预后
:HL的预后较好,尤其是早期患者。然而,预后受多种因素影响,包括疾病的分期、患者的年龄、性别、基本健康状况以及治疗的响应等。
综上所述,霍奇金淋巴瘤作为一种具有独特病理特征的淋巴系统恶性肿瘤,在临床表现、诊断、治疗和预后方面都有其特殊性。了解HL的病理特征对于临床医生制定治疗方案和评估预后具有重要的指导意义。随着医学研究的不断深入,对HL的认识也在不断完善,为患者提供了更多的治疗选择和更好的预后。
阮晓岚
武汉大学人民医院