IKZF1基因缺失在急性B淋巴细胞白血病治疗中的重要性

急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）是一种以B淋巴细胞前体异常增殖为特征的血液系统恶性肿瘤。近年来，随着分子生物学技术的发展，IKZF1基因缺失在B-ALL发病机制中的作用逐渐被阐明，其在疾病的治疗中的重要性也日益凸显。本文将详细探讨IKZF1基因缺失在B-ALL治疗中的重要性及其潜在的治疗策略。

IKZF1基因位于染色体7p12.2，编码IKAROS蛋白，是造血过程中的关键转录因子，主要调控T和B淋巴细胞的正常发育分化。IKZF1基因缺失在高危B-ALL的发病机制中扮演着重要角色，参与B细胞分化阻滞、代谢重编程、白血病微环境黏附、疾病的复发和耐药等过程。由于目前缺乏特异性靶向药物，探索IKZF1缺失B-ALL的治疗策略具有重要意义。

IKZF1基因缺失对B-ALL的诱导缓解、疾病复发和长期生存等重要影响逐渐被阐明。研究表明，IKZF1缺失或突变与B-ALL不良预后有重要关联。德国GMALL研究组进一步研究报道，外显子大片段缺失导致IKZF1基因功能丧失，IKZF1基因的突变负荷与预后密切相关，高突变负荷与预后不良相关。本研究中对IKZF1缺失ALL患者的临床特征进行了分析，发现IKZF1缺失患者的早期诱导效果不佳，首次化疗完全缓解率低，生存分析显示IKZF1缺失组较非缺失组OS和EFS期明显缩短。

由于目前尚无特异性针对IKZF1缺失的靶向治疗药物，IKZF1缺失患者单纯化疗预后不佳，包括免疫治疗都不能完全纠正IKZF1缺失的不良预后，因此，探索联合策略改善IKZF1缺失高危B-ALL预后具有重要意义。目前多项研究报道了allo-HSCT可以改善IKZF1缺失ALL的预后。Dhédin等报道了206例前体B细胞ALL患者的预后，allo-HSCT可以使IKZF1缺失患者获益。苏州大学附属第一医院血液科分析了164例成人B-ALL患者，结果显示allo-HSCT可以改善IKZF1突变尤其是Ph染色体阳性ALL的OS和LFS。但单纯移植是否能完全克服IKZF1不良预后，目前尚不完全清楚。

本研究中我们采用了PDT-ALL-2016的儿童样化疗方案，相比IKZF1缺失组，非IKZF1缺失组不论是否接受allo-HSCT，整体生存达到了70%~80%，显示儿童样化疗方案PDT-ALL-2016使成人B-ALL患者获得了比较理想的生存；但在IKZF1缺失亚组，IKZF1缺失/单纯化疗组对比其他三组预后明显较差，表明仅使用儿童样化疗，不足以克服IKZF1缺失带来的不良影响。在IKZF1缺失患者中，非移植组的预后显著差于移植组，提示在现阶段的治疗方案下，allo-HSCT仍是可以使IKZF1缺失ALL患者获益的首要治疗手段。

综上所述，IKZF1基因缺失B-ALL患者整体预后差，儿童样化疗方案联合allo-HSCT有望克服IKZF1基因缺失对预后的不良影响，该结论有待多中心数据的进一步验证；同时，针对IKZF1缺失分子机制的揭示和靶向药物的研发，将进一步改善IKZF1缺失B-ALL的临床预后。

刘超群

株洲市二医院