弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是成人非霍奇金淋巴瘤(NHL)中最常见的一种类型,约占所有NHL病例的30%-40%。DLBCL是一种侵袭性淋巴瘤,进展迅速,预后较差,因此及时有效的治疗至关重要。本文将对DLBCL的治疗进展进行综述。
化疗仍是DLBCL治疗的基石
目前DLBCL的一线治疗方案仍以化疗为主,最常用的化疗方案为R-CHOP(利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松)。多项研究表明,R-CHOP方案可使60%-70%的DLBCL患者达到完全缓解(CR),5年总生存(OS)率可达50%-60%。对于初治DLBCL患者,推荐6-8个周期的R-CHOP方案。
个体化治疗的重要性
DLBCL是一种高度异质性的疾病,不同患者的预后差异较大。因此,根据患者的分子分型、基因表达谱等特征进行个体化治疗具有重要意义。目前DLBCL可分为3个主要亚型:生发中心B细胞型(GCB)、活化B细胞型(ABC)和不能分类型(NCH)。GCB型患者预后较好,而ABC型患者预后较差。根据分子分型选择不同的化疗方案,可进一步提高疗效。
新药在DLBCL治疗中的应用
近年来,一些新药在DLBCL的治疗中显示出良好的疗效和安全性,如伊布替尼、维奈克拉、奥布替尼等。伊布替尼是一种BTK抑制剂,可用于治疗伴有MYD88和/或CD79B突变的DLBCL患者;维奈克拉是一种Bcl-2抑制剂,可用于治疗伴有TP53突变的DLBCL患者;奥布替尼是一种PI3Kδ抑制剂,可用于治疗伴有PIK3CD突变的DLBCL患者。这些新药为DLBCL患者提供了更多的治疗选择。
免疫治疗在DLBCL治疗中的前景
免疫治疗是近年来肿瘤治疗领域的热点,包括CAR-T细胞治疗、PD-1/PD-L1抑制剂等。CAR-T细胞治疗通过改造患者自身的T细胞,使其能够特异性识别和杀伤肿瘤细胞。目前已有多个CAR-T产品获批上市,用于治疗复发/难治性DLBCL患者,疗效显著。PD-1/PD-L1抑制剂通过阻断PD-1/PD-L1通路,恢复T细胞的杀伤功能。一些PD-1/PD-L1抑制剂已在DLBCL患者中显示出较好的疗效和安全性。
综合治疗策略的探索
对于DLBCL患者,仅依靠单一治疗手段往往难以获得满意的疗效。因此,探索综合治疗策略具有重要意义。目前,一些研究正在探索将化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等多种手段联合应用,以期进一步提高DLBCL患者的疗效和生存质量。
总之,DLBCL的治疗已取得显著进展,但仍面临诸多挑战。未来,需要进一步探索个体化治疗方案,开发新的药物和治疗手段,以提高DLBCL患者的疗效和生存质量。同时,加强DLBCL的早期诊断和筛查,提高患者对疾病的认知和重视程度,也是改善DLBCL预后的重要途径。
曹俊杰
宁波大学附属人民医院