慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)是一种起源于B淋巴细胞的恶性肿瘤,表现为淋巴细胞在骨髓、血液和淋巴组织中的克隆性增殖。随着我国人口老龄化,CLL/SLL的发病率逐年上升,对患者的生命健康造成严重威胁。本文旨在全面介绍CLL/SLL的诊断和治疗进展,为临床医生提供参考。
一、临床表现 CLL/SLL患者的症状多样,早期可能无明显不适,随着病情进展,可出现以下临床表现: 1. 无痛性淋巴结肿大:颈部、腋窝、腹股沟等部位淋巴结逐渐增大; 2. 肝脾肿大:肝脏和脾脏体积增大,可触及; 3. 贫血和出血倾向:由于骨髓受累,导致正常造血功能受损; 4. 感染:免疫功能低下,易发生细菌、病毒等感染; 5. 疲劳、体重减轻等全身症状。
二、诊断 1. 血常规检查:白细胞计数升高,以成熟淋巴细胞为主; 2. 骨髓检查:骨髓中淋巴细胞比例明显增多,≥5×10^9/L; 3. 免疫表型分析:流式细胞术检测CD5、CD19、CD23、CD10和表面免疫球蛋白等标志物; 4. 染色体和分子遗传学检查:检测染色体核型、IgHV基因突变状态、TP53基因突变等; 5. 影像学检查:CT、MRI、PET-CT等评估淋巴结和结外受累情况。
三、临床分期 根据Rai分期和Binet分期系统,将CLL/SLL分为低危、中危和高危三类,指导治疗决策。
四、治疗 1. 适应证:根据患者的年龄、一般状况、临床表现和疾病分期,综合评估是否需要治疗; 2. 治疗方案: a. 化学免疫治疗:联合应用烷化剂(如氟达拉滨)和利妥昔单抗等单克隆抗体,提高疗效; b. 靶向治疗:BTK抑制剂(如伊布替尼)和Bcl-2抑制剂(如维奈克拉)等新型药物; c. 免疫治疗:CAR-T细胞疗法等; d. 造血干细胞移植:对于年轻、高危的患者,可考虑进行造血干细胞移植。 3. 支持治疗:输血、抗感染、镇痛等对症治疗,改善患者生活质量。
五、预后 CLL/SLL的预后因人而异,与患者的年龄、基因突变、治疗反应等因素密切相关。合理规范的治疗可延长患者生存期、改善生活质量。
总之,CLL/SLL作为一种异质性较强的疾病,需要个体化、综合治疗。随着新药的不断涌现,CLL/SLL的治疗效果得到显著改善,为患者带来新的希望。临床医生应根据患者的具体情况,制定合理的诊疗方案,争取最佳疗效。
李保安
天长市人民医院